Cancer Treatment & Achondroplasia

Achondroplasia on muoto lyhytkasvuisuus liittyy geneettinen mutaatio. Monet syyt ovat sekaantuneet geenimutaatio ja tuloksena sairaus, mukaan lukien käyttö syövän hoitoon tai kemoterapiaa raskauden aikana. Merkit ja oireet Achondroplasia

Lasten kanssa achondroplasia on lyhyet kädet ja jalat suhteellisen normaali kokoinen torso. Niillä on myös suuri pää ja näkyvä otsa, jotka ovat usein seurausta vesipää tai ylimääräinen neste aivoissa.
Geneettiset syyt Achondroplasia

Useimmat ihmiset achondroplasia on geneettinen mutaatio fibroblastikasvutekijäreseptori 3. Tämä geeni on keskeisessä asemassa sääntelyn luun kasvua.
Tunnettuja riskitekijöitä

Achondroplasia on seurausta spontaani geenimutaatio. Jotkut perustettu riskitekijöitä ovat ottaa potilaan vanhemmista ja kehittyneet äidin ikä.
Tekijöiden Associated

Useita riskitekijöitä on tutkittu mahdollisina riskitekijöitä achondroplasia ilman yhdistyksen löytyy myös äidin lihavuus ja diabetes ja altistuminen kemikaaleille ja laittoman ja reseptilääkkeitä.
kemoterapia Risk Factor

Äidin kemoterapia on ollut mukana kehittämässä achondroplasia. Kuitenkin 2004 paperin Cardonick ja Iacobucci oli löytänyt yhdistyksen välillä syövän hoito raskaana oleville naisille ja kehittäminen achondroplasia.