Triple X oireyhtymä Ominaisuudet

Ne kärsivät geneettinen sairaus nimeltä Triple X-oireyhtymä on ylimääräinen X-kromosomi jokaisen sisällä solujen kehoaan. Häiriö vaikuttaa vain naisia ​​ja uskotaan olevan sattumanvaraista, yleensä vaikuttaa vain yksi lapsi perheessä. On arvioitu, että joka 1000 naisilla on tämä ylimääräinen X-kromosomi. Fyysinen Indikaattorit

On olemassa muutamia fyysisiä indikaattoreita Triple X-oireyhtymä, minkä vuoksi useimmat ihmiset eivät ole diagnosoitu vasta myöhemmin elämässä. Kun fyysiset poikkeavuudet ovat olemassa, naiset saattavat olla hieman pitempi kuin keskimäärin, ja joskus pienempiä päät. Etäisyys silmien voi usein olla suurempi, ja ihopoimu sisä silmäluomen voi myös olla osoitus.
Kehittävän Signs

Triple X-oireyhtymä voi usein ilmetä kehityksen puutteita, mikä tarkoittaa, että merkkejä voidaan nähdä lapsi kasvaa ja oppii. Häiriö voi aiheuttaa lihasten kehitys on hidasta, eli ne kärsivissä kestää kauemmin alkaa ryömiä ja kävellä ja voi olla heikko koordinointi. Triple X vaikuttaa myös henkiseen kehitykseen, IQ voi olla 10-15 pistettä alempi kuin sisarus.
Käyttäytymispiirteisiin

nettotulos kehityshäiriöitä ongelmia sairastuneille kasvot voi usein olla haitallinen vaikutus niiden käyttäytymistä. Tytöt Triple X usein vaikea olla vuorovaikutuksessa muiden ihmisten kanssa, joten ne sosiaalisesti kömpelö ja sisäänpäinkääntynyt.
Diagnoosi

Se on erittäin helppo diagnosoida Triple X-oireyhtymä yksinkertaisia verikokeet, jotka osoittavat kromosomien rakenteen. Ei ole parannuskeinoa häiriö.