Kehitys Viiveet & Genetic Testing

kehityksen viivästymisestä on diagnosoitu, kun lapset eivät pääse ajoissa kehityshäiriöitä virstanpylväitä . Oireita ovat vaikeuksia kielen oppiminen , sosiaalinen vuorovaikutus ja motorisia taitoja . Geenitestausta veri-tai kudosnäytteitä , joko kohdussa tai syntymän jälkeen , voi tunnistaa tiettyjä viivästyksiä . Aiheuttaa

Genetic - pohjainen kehityshäiriöitä esiintyy poikkeavuuksia , joihin liittyy mutaatio , puuttuu tai ylimääräisiä geenejä tai kromosomeja . Riippuentaudin , nämä poikkeavuudet voivat olla perinnöllinen tai voi tapahtua spontaanisti .
Esimerkit ja tunnusmerkit

Esimerkkejä geneettisten - pohjainen aiheuttavat sairaudet kehityksen viivästymisestä on Downin oireyhtymä , Fragile X ja Rettin oireyhtymä . Lisäksi kehityksen viivästymistä oireita , päätökset geenitestien perustuvat useisiin indikaattoreihin, kuten suvussa , äidin ikä ja terveys , tai joilla oliaiemmin lapsen kanssa viivästyksiä .
Caution

geenitestillä voidaan vahvistaa geenin poikkeavuudet , se ei voi ennustaavakavuus tietyn yksilön . Sama geeni voi ilmaista eriasteista vakavuutta eri yksilöiden välillä . Ympäristötekijät myös tärkeä rooli joissakin perinnöllisiä sairauksia . Siksi geneettinen informaatio on käytettävä yhdessä muiden diagnostiikka ja hoidot .