Mitä hyötyä geenitestien?

Seulonta mahdollisten geneettisten sairauksien voi auttaa pari päättää olla hankkimatta lapsia, se voi johtaa varhaisen diagnoosin ja ennaltaehkäisevän hoitoon, se voi lievittää vaarassa olevaa ihmistä epävarmuutta ja ohjata elämänsä päätöksiä ja geenitestien avulla edistää lääkehoitojen ja ymmärrystä taudin. On yli 1000 geneettisiä testejä, joita voidaan käyttää ennustamaan sairauden ja häiriöiden tai vahvistaa diagnoosin. Hyödyllisyydestä testaus ovat apua lisääntymis päätöksiä, vahvistus taudin mahdollisuus toteuttaa ennalta ehkäiseviä vaihtoehtoja ja kehittyvän lääketieteellisen ymmärryksen ja hoitoon. Lisääntymis päätökset
geneettisen seulonnan voi tukea lisääntymis päätöksiä ja varhainen hoito vauvoilla.

Carrier testaus viittaa seulonta yksilön geneettisiä mutaatioita, joiden tiedetään olevan mukana perintö taudin. Pari voi halutessaan seuloa operaattorin geenejä niin, että he voisivat tehdä enemmän tietoisen päätöksen siitä, onko lapsia tai ei. Jos molemmat mahdolliset vanhemmat ovat kantajia peittyvästi geenejä, ne ovat todennäköisesti synnyttää lapsen geneettisen sairauden tai häiriön. Jotkut geneettisten sairauksien johtaa elämien kärsimystä tai ennenaikaiseen kuolemaan.

Äitiys geenitestillä voivat auttaa päättämään, jatkaa raskautta vai ei ja auttaa vanhempia ja lääkärit valmistautua vaikuttaa lapsen varhaiseen hoitoon, jos tauti tunnistetaan.
Vahvistus of Disease
määritetään riski voivat auttaa heathcare päätöksiä.

perinnöllisten sairauksien kulkevat perheet, yksilöt voivat välttää eliniän epävarmuutta ja testit geenitestillä. Tällaista vahvistusta, onko negatiivista tai positiivista, voivat auttaa elämän päätöksiä, jotka koskevat etenkin uran, perheen ja sairausvakuutuksen kattavuus. Vahvistetaan varhaisessa vaiheessa tauti voi auttaa työpaikkansa menettäneitä ihmisiä etsimään asianmukaista hoitoa ja toteuttaa ennalta ehkäiseviä toimenpiteitä. Geneettisen seulonnan vastasyntyneille, esimerkiksi, voi aiheuttaa alussa antibioottien ja sirppisoluanemia. Tämä vähentää lapsikuolleisuutta hinnat. Toinen etu geenitestien vastasyntyneillä on, että seulonta fenyyliketonuria (tila, jossa oireet eivät ole aluksi selvää) voi johtaa ruokavalion hoitoja, jotka estävät kehitysvammaisuus.
Ennaltaehkäisevä Valinnat

Vahvistettu alttius voi auttaa ihmisiä tekemään parempia elämäntapavalintoja.

Geneettinen testaus voidaan tunnistaa geenejä, laittaa ihmiset vaarassa sairastua tiettyihin sairauksiin ja. Negatiivisen tuloksen herkkyysmäärityksiin voi tarjota helpotusta ihmisille, jotka ovat jatkuvasti tutkimuksia, kuten paksusuolen tähystyksen takia levinneisyys tai tautiin liittyviä perheissään. Tällainen ennakoiva geneettinen testaus voi auttaa ihmisiä, joilla vahvistetaan alttius toteuttaa ennalta ehkäiseviä toimenpiteitä. Vaarassa paksusuolen syövän, esimerkiksi voi olla usein lääkärintarkastuksia ja poistaminen kasvaimet rajoittaa kuolemantapauksia mukaan Human Genome Project (HGP). Ne voivat hoitaa syödä hyvin ja käyttää alentaa riskiä kuolla paksusuolisyövän.
Välisten yhteyksien alttius ja ympäristö
Geneettinen testaus saattaa johtaa uusien hoitoja ja parannuskeinoja.

herkkyystestit ovat kiistanalaisia, koska ne antavat todennäköisyyden arvio kehittää tietyt ehdot, mutta ei kaikkia riskiryhmään ihmiset menevät sairastuminen. Vaikka tunnistettavissa geneettisiä mutaatioita, jotkut ihmiset eivät koskaan sairastuminen. Geneettinen seulonta voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, mitä ympäristötekijät ja muita mutaatioita edistää taudin. Lisäksi kartoitetaan kaikki geneettiset mutaatiot geeni voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, miten tauti kehittyy ja etenee elimistössä. Tämä voi johtaa uusien hoitojen ja mahdollisia parannuskeinoja.