Mitä vaaroja Perinnöllisyysneuvontaa?

Perinnöllisyysneuvontaa tarkoitetaan prosessia, jossa DNA on analysoitu muutoksia geenien, jotka voivat aiheuttaa sairauksia tai tiettyjä sairauksia, ja sitten näiden testien tulokset keskustellaan geneettinen neuvonantaja. Vaikka Perinnöllisyysneuvonnan käytetään välineenä diagnosoida tai arvioida riskiä, ​​sen erilaisia ​​käyttötarkoituksia ovat riitaisia. Se on helposti saatavilla lääketieteen maailma, mutta se on tärkeää tietää riskit ja mahdolliset vaarat liittyvät tämän vaihtoehdon. Osittainen Disclosure

Kun tulokset Perinnöllisyysneuvontaa on saatu, se on vastuussa henkilö saa tiedon käsittelyyn ja hajottamaan sen. Riippuen testaus ja mahdolliset seuraukset tuloksia, joka ei läpäise tätä tietoa muille perheenjäsenille tai kumppanit voivat olla erityisen vaarallisia vaikutuksia. Vaikka potilaalla on oikeus yksityisyyteen, toiset voivat tuntea heillä on oikeus täyteen tietoa. Esimerkiksi jotkut perheenjäsenet voivat vaatia tietää geneettinen testitulokset perheenjäsen omiin tarkoituksiinsa, toiset pitävät sitä liian paljon tietoa ja mieluummin pysyä epätietoisia.
Eettisiä ongelmia

maailma syntymää geenitestillä, tiettyjen geenien poikkeavuudet voidaan havaita ennen synnytystä, kuten Downin oireyhtymä ja selkärankahalkion. Tämä testaus suoritetaan yleensä niin, että äidit voivat tietää etukäteen, mitä odottaa heidän syntymättömän lapsen riski geenivirhe - vielä joskus Tilanne aiheuttaa eettisen ongelman. Vaikka lisätietoja on joskus haluttu saaminen epäsuotuisista tuloksista voi johtaa joidenkin äitien harkita päättyy raskauden.
Ahdistusta tai masennusta

Perinnöllisyysneuvontaa on mahdollisuus päättyy ahdistusta tai masennusta. Löytämässä toivottuja perheen piirteitä, erityisesti itse tai lähisuvussa, voi aiheuttaa paljon huolta ja surua. Positiiviset tulokset eivät aina tarkoita geneettinen sairaus kehittyy, vaan että riski sairastua on suurempi. Toivottuja tuloksia Perinnöllisyysneuvontaa voi merkittävästi vaikuttaa tulevaisuuden suunnitelmia ja elämäntapavalintoja perheenjäseniä. On tärkeää huomata, että geneettinen testaus ei ole 100-prosenttisesti luotettavaa, ja käytetään ennustavaa, toisin kuin deterministinen, tarkoituksiin.
Discrimination

Kun diagnoosi on annetaan tai häiriö löytyy, se on mahdollista sitten kokea tunteita syrjintää tai leimautumisen. Vaikka lait ovat käytössä estämiseksi työpaikalla tai sairausvakuutuksen perustuva syrjintä geneettisiä sairauksia, syrjintää voi silti esiintyä ihmissuhteistaan. Jos joku testit positiivinen geneettinen sairaus ja toiset selvittää, että henkilö voi pitää sairaalloinen tai paljon alttiimpia sairastumisesta kuin hänen ikäisensä.