Eettisiä ongelmia käyttäminen Genograms & sukutaulut

Genograms ja sukutauluja geenikartoitusta ovat työkaluja geneticists ja lääkärit käyttää kartoitus kuvioita ja ennustaa malleja perinnöllisistä ominaisuuksista ja sairauksista. Sukutaulut ovat yksinkertaisia ​​työkaluja osoittaa sukupuoli ihmisiä perheessä, niiden suhteita toisiinsa, ja läsnäolo tai puuttuminen geneettinen ominaisuus. Genograms, kuten suosituksi Monica McGoldrick ja Randy Gerson vuonna 1985, ovat pictoral näytöt perus sukutaulu tiedot sekä tietoa ammatti, koulutus, elämän tapahtumia, kroonisia sairauksia ja enemmän. Suostumus

Yksi eettisiä kysymyksiä käyttäen genograms tutkimiseen, analysointiin ja kohdella ihmisiä on kysymys suostumuksen. Tiedot genograms usein kerätään muutamia perheenjäseniä, mutta kuvataan, mitä henkilökohtaisia ​​tietoja monet perheenjäsenet. Lisäksi genogram voi on koottu erityisesti lääketieteen ammattilainen, jotta voitaisiin käsitellä tiettyä asiaa, mutta on todennäköisesti lisätään suuri tietokanta, tietojen kokoamisessa satojen perheiden vertailua varten. Olisi vaikea mahdotonta saada suostumuksen kunkin perheenjäsenen satoja perheitä voidakseen käyttää genograms tutkimukseen, joten tiedot olisi muutettava peittämään henkilöllisyytensä kokonaan ennen genograms tutkimusta.

Rekrytointi Opiskelualan

Toinen eettisiä kysymyksiä sukutaulun ja genogram tutkimuksissa on rekrytointi näkökohta, sekä niihin liittyvät riskit ja hyödyt. Aiheet geneettisen tutkimukset voivat tuntea painostettiin osallistumaan, koska perheenjäsen on pyytänyt tietoja. Ei voi olla osa pakottamista. Lisäksi on olemassa riskejä osallistujille genogram tai sukutaulu tutkimus, kuten: odottamaton tieto, että on järkyttävää, henkinen rasitus virhemahdollisuuksia, perhe syyllisyys, sosiaalinen leimautuminen takia löydösten ja mahdolliseen syrjintään työnantajien jos geneettinen poikkeavuus tai taipumus löytyy.
saannista

On vakava huoli yksityisyydestä mitään sukutaulu tai genogram tutkimuksessa. Jotkut eettisiä huolenaiheita on, että perheenjäsenet ovat epämiellyttäviä jakaa henkilökohtaisia ​​tietoja muiden kanssa heidän perheensä. Perheenjäsenet voivat olla järkyttynyt avoimuuden puute muiden perheenjäsenten, vaikka ei ole laillista oikeutta perheenjäsenten tietää henkilön oma sairaushistoria ilman lupaa. Osallistujien on aina tietää tarkalleen, mitä tietoja paljastetaan itsestään seurauksena osallistuvat tutkimukseen, varsinkin jos sukutauluja tai genograms julkaistaan.
Tieto Tulokset

Toinen eettinen ongelma syntyy antamalla osallistujille pääsy tietoihin. Kokoamisessa genograms ja sukutauluja, tutkijat harjoittaa geenitestillä. On mahdollista törmätä ristiriita tutkijan velvollisuus varoittaa aihe noin geneettiset riskit ne löytää ja oikeus aihe "ei tiedä", jos he niin haluavat. Lisäksi on kysymyksiä siitä muille perheenjäsenille on oikeus geneettisiä tietoja, ja mitä tehdä, jos jotain mahdollisesti negatiivisia, kuten väärät isyys, on havaittu tutkimuksen. Muut eettiset kysymykset tiedot ovat: onko rekisteröidyllä on oikeus tutkimustuloksia ja kun tulokset olisi asetettava saataville, jos on haittoja, jotka voivat syntyä paljastamasta tulosten ja onko tutkijat kohtaavat vastuukysymykset, jos ne eivät paljasta tutkimustulosten.