Miten Resessiivisenä piirteet Peritty?

Hallitseva ja resessiivinen ovat termit Mendelin genetiikka. Määräävä asema tarkoittaa, että tila tai seurauksena, että geeni näkyy piirre, kuten silmien tai hiusten väri, tai tila, kuten yö sokeutta. Jos yksittäisen kuljettaa kaksi hallitseva geenit, piirre näkyy, että yksittäiset ja poikkeuksetta siirtää jälkeläisille. Jos yksittäisen perii sekä hallitseva ja resessiivinen geeni sama ominaisuus, hallitseva voittaa yksittäisten, mutta väistyvä pysyy ja voi siirtyä jälkeläisiin. Kun kaksi recessives siirtyvät - yksi kummaltakin vanhemmalta - piirre tai tila näkyy, että lapsi. Muut viestintätavat, kuten mitokondrioiden ja monitekijäinen, voi myös siirtää perinnölliset piirteet vanhemmalta lapselle. Autosomaalinen

Autosomaalinen geenit eivät ole sukupuoleen määritettäessä. Jos toinen vanhemmista on kaksi hallitseva geenit ruskeat silmät ja muut on niin hallitseva geeni ruskeat silmät ja resessiivinen geeni siniset silmät, heidän lapsensa on ruskeat silmät. Kuitenkin heillä on yksi neljästä - tai 25 prosenttia - riski periä väistyvä piirre siniset silmät. Kaksi ruskeasilmäinen vanhemmat voivat olla sinisilmäinen lapsi, jos kukin niistä kuljettaa resessiivinen geeni - ja että geeni kulkee jokainen niistä lapsi.
X-sidoksissa

X-sidoksissa geenejä määrittää sukupuolen. Jokainen lapsi perii yhden X-sidoksissa kromosomi kummaltakin vanhemmalta: X äidiltä ja joko X tai Y isältä. Kaksi Xs tehdä lapsen naisen ja X ja Y tekevät uros. Koska X-kromosomiin liittyvä geeni kuljettaa vain X-kromosomin, X-linked piirre voi kulkea isä pojalleen, koska ominaisuus ei ole kuljettaa Y-kromosomi, joka luo uros. Se on kuitenkin siirtynyt isältä kaikki hänen tyttärensä, koska hän on vain yksi X antaa heille ja geeni menee X-kromosomi. Tunnetuin esimerkki tällaisesta piirre on hemofilia - kutsutaan myös bleeder tauti - jossa veri ei hyytymistä kunnolla, se aiheuttaa hallitsematon verenvuoto ja lopulta kuolemaan. Tämä ehto tuli poliittisesti merkittävä, kun se kulki lasten kuningatar Victorian Englannin useisiin kuninkaallisten perheiden Euroopassa ja vaikutti Romanovien, tuomio talon Tsaarin Venäjä.
Mitokondrio

muuttaminen (mutaatio) mitokondrion DNA: han aiheuttaa harvinaisia ​​sairauksia, kuten Kearns-Sayre oireyhtymä. Mitokondrion DNA periytyy vain äidiltä. Kaikki lapset äiti mitokondrioiden välittyvä tila voi näyttää joko kunnossa tai geeni sitä. Kuinka vakavasti lapsi vaikuttaa riippuu siitä, kuinka paljon mitokondrioiden geneettistä materiaalia on normaalia ja kuinka paljon on muuttunut.
Monitekijäinen

Monitekijäinen perinnöllisiä ongelmia voidaan lähettää geneettisesti, mutta ympäristötekijät ovat myös mukana. Peräti yksi vastasyntynyt 10 näyttää monitekijäinen sairaus jossain vaiheessa sen elämää. Hyvä esimerkki tästä on diabetes. Alttius diabetes on geneettistä, mutta se ei riitä aiheuttamaan tautia näkyvän. Vuonna identtisillä kaksosilla, jos on diabetes, noin 50 prosenttia ajasta toinen ei. Laukaista joka alkaa taudin prosessin käyntiin voi olla elämäntavoista, kuten ylensyönti tai liikunnan puute. Se myös näyttää esiintyvän useammin valkoihoiset ja kylmässä ilmastossa. Se voisi myös laukaista virus. Tutkimus ympäristöllisiä syitä on käynnissä.