Keratiini Disease

Keratiini on vahva kuitu-proteiinin olennaista terveen ihon, hiusten ja kynsien - kaikki kehon osat, jotka ovat olemassa ulkoinen ihmiskehossa. Lääketieteelliset tutkimukset ovat sidoksissa keratiini sairauksia, tai keratiini geenimutaatioita olla tarkempi, useita ehtoja ja sairauksia. Nämä geenivirheiden ilmeisesti vaikuta tartunnan ruumiinosa kykyä selviytyä stressitekijöitä, mikä saattaa johtaa potilaat kärsivät joitakin ehtoja jäljempänä. Tutkimukset Keratin geenimutaatioita

Mutaatiot keratiini geenit on tiiviisti tutkittu jo 1990-luvun alussa osasyynä johtaa erilaisia ​​hiukset ja iho. Viime aikoina tutkimukset ovat tapahtuneet tutkia roolia keratiini geenimutaatio tai keratiini taudin muiden sairauksien sisäelimissä.
Monilethrix

2005 Online Mutaatio raportti, joka ilmestyi Journal of Medical Genetics löytäneet yhteyden keratiini sairaus tai mutaatiot hiukset kunnossa monilethrix. Monilethrix antaa hiukset parrakas tai merkkijono näköisiä ansiosta määräajoin karvoihin ohenemista. Hiukset akselit tullut hyvin hauras tämän sairauden kanssa, voi aiheuttaa hiusten rikkoa, ja johtaa karvattomia tai hiustenlähtö.
Keratosis pilaris

Keratosis pilaris on yleinen ihosairaus, joka tekee laikkuja ihosi näyttää ja tuntuu hiekkapaperilla. Vaikka nämä pieniä kuoppia eivät aiheuta vakava tila, keratosis pilaris ei todellakaan ole houkutteleva ja on vaikea hoitaa. Uskotaan keratiini geenimutaatioita tai keratiini tauti liittyy tämän ehdon, joka onneksi ei ole pitkäaikaisia ​​terveysvaikutuksia.
Sisäänpäin kasvaneita ihokarvoja

Virallisesti tarkoitetun kuten PFB, joka on lyhenne sanoista pseudofollikuliitin barbae, ihon sisään kasvavat karvat ovat aiheuttaneet kun tukka on ajeltu ja kiharat pinnan alla ihon sijaan tunkeutuu sen kun kasvaa takaisin. Tuloksena on kivulias, missä täytetty pusseja alle ihon pintaan. Ne, joilla on karkea tukka, kuten monet Afrikkalainen-amerikkalaiset, yleensä kärsivät PFB. Viimeaikaiset tutkimukset kirjoittaneet siitä kirjan "International Review Sytologia: Survey of Cell Biology" by Kwang W. Jeon ja monet muut hypothesize että keratiini mutaatiot ovat johtaneet hiusten rakenne muuttuu ja aiheutti vakavia PFB tapauksissa valkoihoisista, jotka eivät sovi stereotypia ottaa karkea tai kihara tukka.
cryptogenic Maksakirroosi ja mahdolliset Keratin tauti Linkki

cryptogenic Maksakirroosi on maksakirroosi, jonka syytä ei tiedetä. Viat keratiini geenien numero kahdeksan ja 18 (K8/K18) on todettu potilailla, joilla cryptogenic maksakirroosi mukaan 2002 julkaiseman tutkimuksen vuonna 2003 National Academy of Sciences. Kuitenkin monet potilaat, joilla cryptogenic maksakirroosi ja ne, joilla on K8/K18 mutaatioita, eivät kuitenkaan ole maksasairaus osana suvussa. On arveltu, että tämä ei ole selvää suvussa viittaa siihen, että nämä keratiini geenimutaatioita altistaa ihmisiä maksasairaus, mutta eivät aiheuta sitä.