Zoll AED Plus Vs. Powerheart G3

Jos kaikki, joka seisoo sinun ja kuolema on järkytys, että voidaan tuottaa defibrillaattori, haluatko ostaa yksi, joka tulee olemaan luotettava. Tarvitsevat täristää tästä laitteesta ja ei voi luottaa se voi olla eroa elämän ja kuoleman. Puoliautomaattisen defibrillaattorin (AED)

puoliautomaattisen defibrillaattorin tai AED, on tietokoneistettu laite käyttää lääkinnällisiin tarkoituksiin. Se aids ensimmäisen vasteen, pelastushenkilökuntaa, ja muut ihmiset, jotka yrittävät pelastaa henkilö, joka on juuri kokenut sydänpysähdys. AED käyttöä suositellaan sydänpysähdyksen Survival Act (HR 2498) kuin hengenpelastus-laite tarvitaan kaikissa liittovaltion rakennuksissa.
Tyypit

American Heart Association ei ei suositella mitään erityistä AED, ja on olemassa monia merkkejä olemassa. Yksi näistä on Powerheart AED G3, valmistaja Sydämen Science. Toinen AED, Zoll AED Plus, on valmistanut Zoll Medical Corp. Kaikki AED n ovat yhtä luotettavuutta tai toiminto.
Powerheart G3 Automatic

Sydämen Tiede Powerheart G3 AED on saatavana automaattinen ja puoliautomaattinen muotoja. Automaattinen ei edellytä painalluksella aloittaa laitteen shokki valmiudet. Se analysoi sydämen rytmin, määritetään juuri kun shokki tarvitaan. Sitten kone kertoo käyttäjälle (via tekstinäyttö koneen kautta sekä kuultavissa komennon), askel poispäin uhri, kun isku on annettu. Tämä kone, samoin kuin sen puoliautomaattinen vastine, on seitsemän vuoden takuu ja tarjoaa kuluttajille neljän vuoden takaa, että akku pysyy toimintakykyisenä ja se voidaan vaihtaa tarvittaessa.
Powerheart G3 puoliautomaattinen

puoliautomaattinen versio Powerheart G3 ei edellytä käyttäjän painaa nappia aloittaa shokkihoitoa. Mutta puoliautomaattinen malli - ja automaattinen Powerheart G3S - päivittäisen itsetestauksen laitteen laitteisto ja sen osat (ohjelmistot, tyynyt, akku). Self-testaus varmistaa, että laite toimii hätätilanteessa.

Molemmat versiot Powerheart osittain myös periä elektroniikka järjestelmä joka viikko. He suorittavat myös täyteen omasta kuukausittain, että kaikki elektroniikka toimivat täydellä potentiaalia koko ajan.
Zoll AED Plus FDA Recall

Toisin Powerheart G3 valmistaja, Zoll AED Plus valmistaja ei ole ollut niin edistyksellinen ryhtynyt toimiin poistaa mahdollisuudet laitevian kriisin aikana. Helmikuussa 2009 Food and Drug Administration antoi luokka I Recall Zoll AED Plus, koska laitevika.

Muistaa johtui tapaus, jossa puoliautomaattinen Zoll AED Plus defibrillaattori ei suoriudu odotettavissa. Tarvittavaa energiaa maksua ei tapahtunut, ja shokki ei ole voitu toimittaa. Yhtiö on velvollinen tiedottamaan kuluttajille tarvetta vaihtaa akun tämän laitteen kerran kolmessa vuodessa, ja ladata uusia ohjelmistoja laitteen.