Gadoliniumia Riskit MRI Maksa

Kun lääkäri määrää magneettikuvaus (MRI) maksan, hän yleensä pyytää myös "sijaan", mikä tarkoittaa injektio tiettyjen kemiallisten aineiden, jotka parantavat luoma mielikuva menettelyä. Useat näistä aineista sisältävät gadoliniumin, myrkyllinen harvinaisten maametallien elementti, joka muodostetaan tilapäisesti turvallinen käytettäväksi läpi chelation (sitova turvallisia ainesosia). Gadoliumvarjoaineisiin annetaan kautta injektio. He olivat ensimmäinen hyväksytty käytettäväksi Food and Drug Administration vuonna 1988. Vuodesta 2009 on viisi gadolinium-pohjainen varjoaine hyväksytty käytettäväksi, jotka kaikki tehdä joitakin turvallisuusriskejä tietyille potilaille.
MRI suoritetaan diagnosoimiseksi olosuhteet ja sairaus.
FDA Varoitus

Vuonna 2007 Food and Drug Administration suositellaan, että gadolinium-pohjainen varjoaine valmistajat lisäävät riskiä varoitus niiden pakkauksiin. Lausunnon tulee sisältää tiedot, tekijän käytön aiheuttaa riskin NSF "nephrogenic systeemistä fibroosia" tai "nephrogenic fibrosing dermopathy" (NFD). Ensimmäiset tautitapaukset todettiin vuonna 1997.
Riskitekijät

runko vähentää gadoliniumin munuaisten kautta. Tästä syystä käyttö gadolinium MRI menettely aiheuttaa riskin NSF tai NFD niille jo dialyysihoitoa hoitoon munuaissairaus ja niille on jo käynnissä maksansiirron tai jotka kärsivät krooninen maksasairaus.


Oireet

Merkit ja oireet NSF ovat turvotus jaloissa, vatsan ja raajojen polttava tai kutinaa, keltaisuus silmien, värin ja paksuuntuminen tai tiukentamista ihon; ja /tai kipua nivelissä, lonkat ja kylkiluut. Oireet voivat alkaa esiintyä missä tahansa muutamasta päivästä useisiin kuukausiin menettelyä noudattaen. Ne voivat aiheuttaa rajallinen, kivulias liike sekä lihasheikkoutta ja arpeutuminen kehon sisäelimissä.
Yleisyys

On ollut yli 200 tapausta NSF tai NFD johtuvan käytön gadolinium kuluneiden kymmenen vuoden aikana. Joissakin tapauksissa ei ehkä ole oikein diagnosoitu. Riski sairastua näihin tauteihin, joilla on munuaisten tai maksan ongelmia ja joille MRI gadolinium kontrasti ovat noin 4 100. Tauti voi johtaa pysyvään vammautumiseen ja /tai kuolemaan.
Seulonta

Potilaat, joille tehdään MRI kontrastin olisi seulottava munuais-tai maksaongelmia ennen menettelyn. MRI teknikot pitäisi koskaan ylitä suositeltua annostusta varjoainetta, ja varmistaa, että se on täysin poistuu elimistöstä ennen kuin niitä käytetään uudelleen.
Litigation

toukokuussa 2010, kyseessä Bullock v. GE kuullaan liittovaltion tuomioistuimessa Cleveland. Tämä on multi-piiri-ryhmäkanteen oikeusjuttu aiheesta tuote vastuuta gadolinium-pohjainen MRI aineita. On ollut monia muita kansalaisyhteiskunnan kanteet valmistajat, jotka ovat levittäneet näitä aineita tietäen terveysriskejä.