Harvinaiset sairaudet immuunijärjestelmää

On olemassa kaksi erilaista immuunisairauksiin ihmiskehossa. Yksi tyyppi heikentää kehon taistelevat tauteja. Muu aiheuttaa kehon ylireagoida ärsykkeisiin, joka aiheuttaa elinvaurioita tai muita vakavia puutteita kehon. Immuunijärjestelmän sairaudet ovat hyvin yleisiä. Jotkut immuunijärjestelmä sairaudet ovat hyvin yleinen ja tunnettu, kuten AIDS ja diabetes tyypin 1. On kuitenkin olemassa myös monia muita immuunijärjestelmän sairauksia, jotka ovat paljon harvinaisempia. Ataksia verisuoniluomen (AT)

Yksi harvinaista immuunisysteemitauteja on ataksia telangiectasia. Tämä tauti on etenevä ja rappeuttava luonteeltaan. Ensimmäiset merkit siitä tapahtuvat noin 2 vuotta vanha ja kuuluu tasapainon puute ja epäselvä puhe. Tauti on myös ominaista pikkuaivojen degeneraatio, HI ja herkkyys säteilyenergian kuten röntgenkuvat. Skitsofreniaa sairastavat ovat myös alttiita syöpä.
Autoimmune Polyglandular oireyhtymä

immuunijärjestelmän sairaus vaikuttaa hormonitoimintaa. Vähän tiedetään tästä taudista, mutta lääkärit eivät tiedä, se on "harvinainen peittyvästi periytyvä sairaus, joka kartat ihmisen kromosomi numero 21". Lääkärit ovat todenneet, että proteiini tuote autoimmuunisairauksien säädin geeni säätelee sen ilmaisua. Mutaatiot tämän geenin ovat vastuussa sen kielteisiä toimintoja.
SCID-oireyhtymä

SCID-oireyhtymä on joukko harvinaisia, usein kuolemaan johtavia, synnynnäisiä sairauksia, jotka on tunnettu siitä, että vähän tai ei ollenkaan sairauden puhkeamista. Tämä sairaus tuottaa vika valkosoluja, jotka ovat vastuussa elimistön kykyä taistella infektioita. Skitsofreniaa sairastavat ole käytännössä mitään keinoa taistella aiheuttamien infektioiden bakteerit, virukset tai sienet. Siksi nämä ihmiset ovat jatkuvasti alttiita infektioille, kuten vesirokko, aivokalvontulehdusta ja keuhkokuumetta. Usein potilaiden SCID kuolee ennen ensimmäistä syntymäpäiväänsä. Ne, jotka elävät tätä pidemmälle täytyy pysyä kaukana kaikista infektioita aiheuttavien agentti. Koska vakava eristäminen on kriittinen, tämä häiriö on usein nimitystä "bubble boy" tauti.
DiGeorgen oireyhtymä

DiGeorgen oireyhtymä on synnynnäinen immuuni taudin aiheuttama suuri poisto kromosomissa 22. Poistaminen johtaa puuttuessa useiden geenien ihmisiä, jotka kärsivät DGS. Usein oireita, jotka ovat läsnä Talletussuojajärjestelmien potilailla riippuu paljon geneettisen materiaalin, joka on menetetty tai muutoin puuttuu. Oireet yleensä vaihtelevat välillä vaikuttaa yksilöiden. Kuitenkin joitakin yhteisiä piirteitä ihmisten keskuudessa, jotka ovat taudin toistuvia infektioita, sydänvika ja ominaisuus kasvonpiirteet.
Immuunikatovirus Hyper IgM (HIM)

Tämä tauti on aiheuttama tuotannon liian paljon IgM-vasta-aine tai kyvyttömyyttä tuottaa riittävästi vaihdenavan ja IgA. Yksilöt, joilla tätä tautia ovat alttiita toistuvia bakteeri-infektioita. Ne ovat myös suurempi riski autoimmuunisairauksiin ja syöpä varhaisessa iässä. Vaikka HIM voidaan hoitaa usein IV hoitoja, jotka korvaavat puuttuvan vasta, ainoa tapa pitkäaikainen immuniteetti voidaan saavuttaa kautta luuydin.