Luuydinsiirteen käänteishyljintäreaktiota

Potilaat, joilla on leukemia tai muita veren häiriöitä on joskus luuydinsiirteen auttaa hoitoon tai uusiutumisen estämiseksi heidän sairautensa. Käänteishyljintäreaktioiden isäntä tauti (GVHD) on mahdollinen komplikaatio luuydinsiirtoa. Se voi olla akuuttia tai kroonista ja on pohjimmiltaan merkki taistelu syöpäpotilaan (isäntä) ja luovuttajan luuydintä (siirteen). Luuytimen

Luuytimen on pehmeä materiaali sisällä luita. Luuytimen tietyissä luiden, kuten lonkkaan, sisältää kantasoluja, jotka ovat vastuussa tuottaa verisoluja. Nämä verisolut ovat valkosoluja, jotka taistelevat infektiota, punasoluja, jotka kuljettavat happea, ja verihiutaleet, jotka mahdollistavat veren hyytymistä. Joskus kantasolut tuottavat poikkeavia soluja. Leukemia, esimerkiksi luuydin tuottaa poikkeavia valkosoluja, jotka kasvavat liian nopeasti ja ei lopeta kasvuaan, mikä hengenvaarallisia anemia, verenvuoto ja tulehdus.
Luuydinsiirron

Lääkärit joskus valita rikkoutuneen tilalle luuytimen terveellistä luuytimen kautta luuydinsiirteen (BMT) verisyöpien kuten leukemia. Tämän saavuttamiseksi ne ensin käyttää kemoterapiaa tai sädehoitoa tuhota sairaita luuytimen. Joissakin tapauksissa kuitenkin, tämä tuhoaminen on yksinkertaisesti sivutuote hoitoa syöpään, mikä tarve BMT. Kun he ovat hävitetty vaurioitunut luuydin, lääkärit käyttöön terve luuydin kautta verenkiertoon. Jos siirto onnistuu, uusi luuydin hylkimisvaikutusta ja alkaa tehdä normaalia verisolujen.
Lahjoittaja

Jotkut potilaat voivat tarjota terveellistä luuytimen omien aikana peruuttamista. Luuytimen korjattu tänä aikana tallennetaan myöhempää käyttöä varten, joka tunnetaan nimellä autologisen siirron. Useimmissa tapauksissa luuytimen tulee sukulaisia ​​tai anonyymien luovuttajien (allogeeninen siirto). Suoritettuaan erityisiä verikokeita, mukaan lukien DNA Matching lääkärit huolellisesti tarkistaa yleistä terveyttä, ikä ja muut tärkeät tekijät, jotta löydettäisiin paras mahdollinen luovuttaja ottelu potilaalle.
Käänteishyljintäreaktiota

huolimatta varotoimia löytääksesi paras ottelu käytettävissä, GVHD voi ilmetä, kun BMT, kun siirteen (lahjoitti luuytimen) hylkää isäntä (potilaan). Se käyttää T-solujen hyökätä kudosten ja elinten isännän kehon yrittää torjua mitä se pitää ulkomaisia ​​hyökkäystä. Akuutin eikä voi tapahtua kolmen kuukauden elinsiirtoa ja on yleisempää potilailla, jotka saavat elinsiirrot Etuyhteydettömiltä avunantajat. Kroonista käänteishyljintää voi kehittää monia kuukausia tai vuosia elinsiirron jälkeen. Se voi esiintyä ihon, maksan, silmien, suun, keuhkot, vatsa-tai hermo-tai virtsateiden järjestelmiä. UCSF lastensairaalassa (ucsfchildrenshospital.org) raportoi 10-20 prosentin mahdollisuus kuolla GVHD.
Oireet /Varoitus

Oireita GVHD näyttelyssä vaikutusalueella. Jos silmät ovat mukana, sidekalvotulehdus, kuivumista, ärsytystä tai kutinaa voi esiintyä. Iholla, ihottumaa ja kutinaa voi kehittyä. Keltaisuus tai vatsan turvotus saattaa olla merkki maksasairaudesta. Ruokahaluttomuus, kouristelua ja ripuli voi ilmoittaa vatsa vaikuttaa. Valkoiset läiskät suussa tai herkkyys tiettyjä ruokia voi ehdottaa GVHD. Potilaita tulee ottaa yhteyttä lääkäriin välittömästi tällaisia ​​oireita tai jos ne kuumetta tai muita infektion oireita.