Mikä on lokalisoitu Scleroderma?

Skleroderma on harvinainen sairaus noin 300000 ihmistä Yhdysvalloissa, mukaan Scleroderma Foundation. Se on kaksi muotoa: paikallinen ja systeeminen. Skleroderma ilmenee eri tavoin jokaisen potilaan --- yksi voi olla lieviä oireita, vain ihon muutoksia, kun taas toinen potilas voi ottaa pois käytöstä skleroderma, koska siihen liittyy elinten, kuten munuaisten, keuhkojen ja verisuonia. Mikä on Scleroderma?

Scleroderma on krooninen autoimmuunisairaus, johon sidekudosta. Ihmiset, joilla autoimmuunisairauksiin on immuunijärjestelmä, joka voi erottaa terve ja haitalliset aineet, mukaan MedlinePlus. Sklerodermaan, immuunijärjestelmä vahingot normaaleissa kudoksissa ja aiheuttaa arpikudosta kehittää eri elimissä, kirjoittaa tohtori William C. Shiel Jr. vaikuttaa elimet kovettua ja paksuuntua niin, että ne eivät toimi normaalisti enää.

Paikallinen Scleroderma

Paikallinen skleroderma pidetään lievempi muoto taudista, siihen liittyy rajoitettu kehon osien, kuten ihon ja lihakset. Paikallinen muoto vaikuttaa lasten useammin, ja systeeminen muoto on yleisempää aikuisilla. Paikallinen skleroderma on jaettu kahteen ryhmää: morphea ja lineaarinen skleroderma. Morphea sairastuneille saada laikkuja vahamainen iho vaihtelevat kooltaan, muodoltaan ja väriltään. Laastaria voi muuttaa kokoaan ja katoavat satunnaisesti. Lineaarinen skleroderma alkaa out karkaistu linja otsa, käsi tai jalka ja aiheuttaa paksuuntuminen oleviin kerroksiin ihon ja nivelten mukaan Scleroderma Foundation. Paksuuntuminen voi vähentää liikkuvuutta, ja lapsilla tämä voi johtaa ongelmiin raajan kasvun.
Systeeminen Scleroderma

systeeminen skleroderma liittyy useita ruumiinosia. Se voi aiheuttaa kovettuminen, sakeutus-ja arpeutumista tärkeimpien elinten, kuten keuhkot, munuaiset, sydän, maha-suolikanavan ja verisuonten sekä ihon ja lihakset. Komplikaatiot ja muut sairaudet voivat johtua kovettuminen ja arpia elinten takia elimiä ei voi toimia kunnolla, mahdolliset komplikaatiot ovat keuhkoverenpainetauti, korkea verenpaine, munuaissairaus ja erilaiset ruoansulatuskanavan ongelmia.

Syy

syy Sklerodermaan on vielä tuntematon, mutta tutkijat uskovat, että genetiikka ja ympäristö ovat mahdollisia tekijöitä. Sklerodermapotilailta yleensä perheenjäseniä, että myös autoimmuunisairauksien, kertoo Shiel. Kuitenkin useimmat ihmiset sklerodermaan ovat ainoita heidän perheensä, joilla on kyseisestä taudista.
Diagnoosi

On vaikea diagnosoida sklerodermaan koska niillä oireita muilla autoimmuunisairauksien, mukaan National Institute of Niveltulehdus ja liikuntaelimistön ja ihosairauksia. Yleensä potilas voi odottaa tiiviisti hänen sairaushistoria ja oireita sekä fyysinen koe, laboratoriokokeita ja ihon koepaloja. Lääkäri tilata labs että nimenomaan testi autoimmuniteetti.
Treatment

Ei ole parannuskeinoa joko muodossa skleroderma, vaikka hoitoja. Hoitokeinoja vaihtelevat potilaasta toiseen riippuen tarpeista, oireet ja taudin vakavuus, mukaan Shiel. Sklerodermassa hoidon tavoitteet erityisalueita mukana tai erityisiä oireita potilas kokee. Yhteinen hoito on immunosuppresant terapia tai lääkitys, joka tukahduttaa immuunijärjestelmää. Jotkut potilaat eivät tarvitse hoitoa lainkaan.