PKD sairaudet

munuaiset ovat kaksi elimet, jotka suodattavat jätteiden ja ylimääräisen nesteen veressä joka eliminoituu virtsaa. Mukaan Mayo Clinic, PKD tapahtuu, kun klustereita noncancerous pusseja nesteen kehittää munuaisia. Pusseja kutsutaan kystat ja ne voivat olla hyvin pieni tai hyvin suuri. National Institute of Diabetes ja ruoansulatus-ja munuaistautirekisteri (NIDDK) kertoo, että kystat kasvavat ulos nephrons jotka ovat pieniä suodatus yksiköiden sisällä munuaisia. Lopulta kystat erillään nephrons ja laajenee edelleen. "Munuaiset suuremmaksi yhdessä kystat - joka voi numeron tuhansia - vaikka suunnilleen säilyttäen munuaisen muoto", toteaa NIDDK. Merkitys

Ymmärtäminen syy PKD on tärkeää, koska tauti vaikuttaa paitsi munuaiset, mutta muita elintärkeitä elimiä. Se voi aiheuttaa kystat kehittyä maksan, haiman kalvoja ympäröivän aivojen ja keskushermoston ja rakkularauhasten mukaan Mayo Clinic. Jos sinulla on PKD olet vaarassa korkean verenpaineen ja munuaisten vajaatoiminta. Polykystinen munuaistauti liittyy myös aivojen aneurysman ja diverticula paksusuolessa. Komplikaatioita tauti voidaan ehkäistä säännöllisesti tarkistaa ups.
Ominaisuudet

Epänormaali geenien aiheuttaa PKD ja geneettisiä vaurioita tarkoita tauti on perinnöllinen tai periytynyt perheiden kautta. Tauti on kahdenlaisia, aiheuttama erilaisia ​​geneettisiä puutteita. Ei tiedetä, mitä aloittaa muodostumista kystat munuaisissa. Vuonna alkuvaiheessa PKD, kystat voi lisätä munuaisten "tuotannon hormoni, erytropoietiini, joka stimuloi tuotantoa punasoluja, jolloin liikaa punasoluja elimistössä.


autosomaalinen hallitseva PKD

Autosomaalinen hallitseva PKD (ADPKD), ensimmäinen ja yleisin PKD esiintyy sekä lapsilla että aikuisilla, mutta yleisemmin aikuisilla, jotka eivät usein oireita kunnes ne ovat heidän 30s tai 40s. Mukaan National Library of Medicine, vuodesta 2009, ADPKD vaikuttaa yksi 1000 amerikkalaiset. "Autosomaalinen hallitseva" tarkoittaa sitä, että jos toinen vanhemmista on sairaus, on 50 prosentin mahdollisuus, geenivirhe välitetään heidän lapsilleen, mukaan NIDDK. "Joissakin tapauksissa - ehkä 10 prosenttia - autosomaalinen hallitseva PKD tapahtuu spontaanisti potilailla. Näissä tapauksissa kumpikaan vanhemmista tekee kopion sairausgeeni", toteaa NIDDK.
Autosomaalinen peittyvästi PKD

Mukaan National Library of Medicine (NLM), peittyvästi periytyvä muoto PKD (ARPKD) näkyy lapsenkengissä tai lapsuudessa. Tässä tapauksessa molemmat vanhemmat ovat viallisia geenejä, jotka aiheuttavat häiriö ja jokainen lapsi on 25 prosentin mahdollisuus sairastua PKD. ARPKD on harvinaisempaa kuin autosomaalinen hallitseva PKD, esiintyy yksi 10000 20000 synnytyksiä Yhdysvalloissa vuodesta 2009. "Tällainen taipumus olla hyvin vakava ja etenee nopeasti, jolloin loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta ja yleensä aiheuttaa kuoleman lapsenkengissä tai lapsuudessa," toteaa NLM.
Oireet ja diagnoosi

Oireita PKD ovat vatsakipu, verta virtsassa, liiallinen virtsaaminen yöllä, kipu selässä ja toisella tai molemmilla puolilla, kipu välillä kylkiluiden ja lantion, uneliaisuus, päänsärky, korkea verenpaine, nivelkipu , kynsien poikkeavuuksia, epätavallinen kipua kuukautisten aikana. Lääkäri todennäköisesti testata korkea verenpaine, tehdä vatsan ultraääni, tietokonetomografia (TT) tai magneettikuvaus (MRI) skannata, onko munuaiset laajentunut ja tehdä virtsa onko verta tai proteiineja ovat läsnä, jotka osoittavat PKD.
Treatment

Mukaan Mayo Clinic, valvoa korkea verenpaine on avain hidastaa etenemistä PKD joten on tärkeää olla vähäsuolainen ja vähärasvainen ruokavalio. Lisäksi lääkäri saattaa määrätä korkea verenpaine lääkitys, joka on luokkaan angiotesin-estäjiä, kuten benazepril tai kaptopriilia ja diurectic poistamaan ylimääräistä nestettä. Jos kehittää virtsatieinfektio seurauksena tauti, on tärkeää käsitellä sitä ripeästi antibiootti kuten Amoksisilliini tai siprofloksasiinia. Riippuen vakavuudesta sairaus ehkä olla yksi tai molemmat munuaiset poistetaan. Loppuvaiheen munuaissairaus, munuaisten dialyysihoitoa tai munuaisensiirron voi olla tarpeen.