PKD Diagnoosi

PKD (PKD) tapahtuu, kun kystat muodostua munuaisissa ja häiritä munuaiset toimivat normaalisti. Yksi 500 ihmistä Yhdysvalloissa on tämä geneettinen sairaus, mukaan PKD säätiö. Kohtelun tarkoituksena on valvoa taudin oireita, mutta dialyysi tai munuaisen siirto voi olla tarpeen, koska taudin edetessä. Tunnistaminen

munuaiset ovat kaksi papu-muotoinen elinten sijaitsevat takana vatsan yläosassa. Munuaiset poistaa kuona ja ylimääräinen neste verestä ja tuottaa hormoneja, jotka säätelevät verenpainetta ja punasolujen tuotantoa. Kun olet PKD, nesteen täyttämiä rakkuloita muodostavat sekä munuaisissa. Ajan kystat suuremmaksi ja paina munuaisiin ja aiheuttaa arpia, joka häiritsee normaalia munuaisten toiminta.
Oireet

Oireita PKD voi myös munuais-tai virtsatietulehdus , usein virtsaaminen, verinen virtsa, korkea verenpaine, kipu takana tai sivulla, päänsärky, laajentunut vatsa, sydän venttiili ongelmia ja munuaiskiviä. Taudin edetessä, kystat voivat muodostaa maksaan tai haiman ja munuaisten kautta voi alkaa epäonnistua. Vuonna alkuvaiheessa tauti, voi olla mitään merkkejä tai oireita munuaissairaus.
Tyypit

Autosomaalinen hallitseva PKD, entiseltä nimeltään aikuisten PKD tauti on yleisin muoto taudista. Ihmiset, joilla tämä muoto PKD yleensä oireita, kun he ovat 30 - 40-vuotias, mukaan National Munuainen ja Urologic sairaudet Tietoa Clearinghouse (NKUDIC). Jos toinen vanhemmistasi on autosomaalinen hallitseva PKD, sinulla on 50 prosentin mahdollisuus sairastua tautiin. Peittyvästi PKD on harvinaisempi muoto sairaus, joka diagnosoidaan usein pian syntymän jälkeen. Kun molemmat vanhemmat kantavat geeniä tässä muodossa PKD, leviämisen riskiä taudin on 25 prosenttia jokaisen raskauden.
Diagnoosi

PKD yleensä etenee hyvin hitaasti . Rutiini veren ja virtsan testejä saa poikkeavuuksien havaitsemiseksi alkuvaiheessa. Kun kystat ovat noin puoli tuumaa pitkä, ne voidaan havaita kuvantamisen testejä. Kystat voidaan havaita ultraäänitutkimuksella. Tutkinnan aikana, sauva, joka päästää ääniaallot johdetaan vatsan, tuottaa kuvia munuaiset ja kystat. Magneettikuvaus (MRI) ja tietokonetomografia (CT) skannaa voidaan käyttää myös kuvien saamiseksi munuaiset. Jos vähintään kaksi kystat ovat läsnä jokaisessa munuaisen 30-vuotiaana, ja on suvussa PKD, lääkäri saattaa pystyä vahvistamaan autosomaalinen hallitseva PKD mukaan NKUDIC.
Geneettinen testaus
p Jos vanhempi on PKD, lääkäri saattaa ehdottaa, että joudut geenitestien onko voit myös kehittää PKD. Verinäyte käytetään testaamaan, että geenin mutaatiot, jotka aiheuttavat taudin. Vaikka verikoe voi osoittaa, että sinulla on sairaus, testi voi ennustaa oireiden vakavuudesta voi lopulta kokea. Geneettinen testaus voidaan tarvita, jos harkitset lahjoittaa munuaisen perheenjäsen, joka on PKD.