Pikkulasten Autosomaalinen Hallitseva Polykystinen Disease

PKD on geneettinen sairaus siirtynyt vanhemmilta lapsille. Onko rikkoneen geenit ovat hallitseva tai väistyvä on merkitystä määritettäessä, jos taudin esittelee itsensä lapsuudessa tai aikuisiällä. 90 prosenttia kaikista PKD tapaukset ovat peittyvästi hallitseva. Pikkulasten PKD

Kaksi muotoja PKD (PKD) vaikuttaa vauvoilla. Autosomaalinen hallitseva PKD on geneettinen sairaus läsnä syntymän, mutta tyypillisesti pidättäytyy oireita vasta aikuisiällä. Peittyvästi PKD on harvinaista, kulkee geneettisesti, ja näyttää oireita lapsuudessa tai varhaisessa lapsuudessa.
Autosomaalinen hallitseva PKD

Lapset saavat tässä muodossa tauti niiden vanhemmat geneettisesti kautta periytyi vallitsevasti, mikä tarkoittaa vain yksi kopio epänormaali geeni riittää aiheuttamaan taudin. Suurin osa ihmisistä tässä muodossa tauti ei oireita vasta aikuisiällä, mutta harvoissa tapauksissa, vauvoilla voi vaikuttaa.
Genetics

vanhemman peittyvästi periytyvä muoto PKD kulkee sairauden heidän lapsilleen vain 25 prosentissa tapauksista. Kuitenkin todennäköisyys on suurempi hallitseva geenit, mukaan Dr. Alan Kliger, kliininen lääketieteen professori Yalen yliopiston School of Medicine, "kun henkilö PKD naimisiin vaikuta puolison, jokainen lapsi on 50/50 mahdollisuus ottaa PKD . "
perhesuunnittelu

yksilöiden PKD, jotka harkitsevat ottaa lapset voivat hyötyä perinnöllisyysneuvontaa pysyäkseen ajan tasalla viimeisimmästä kehityksestä perintö kysymyksiä.
Treatment

, antibioottien, ravinteikas ruokavalio ja kasvuhormonien ovat tyypillisiä hoidon alkuvaiheessa vauvan autosomaalinen hallitseva monirakkulatauti sairaus. Ääritapauksissa dialyysihoitoa tai munuaisen ja maksansiirto on tarpeen.