Infantile PKD

On olemassa kaksi erilaista PKD. Autosomaalinen hallitseva PKD on geneettinen sairaus, joka on läsnä syntymän, mutta tyypillisesti pidättäytyy oireita vasta aikuisiällä. Peittyvästi PKD on harvinaista, mutta se näkyy yleensä oireita lapsuudessa tai varhaisessa lapsuudessa. Se on yleisesti kutsutaan lapsuuden polykystinen munuaissairaus. Peittyvästi PKD

syntyneitä lapsia peittyvästi PKD, geneettinen sairaus, yleensä kehittyä munuaisten vajaatoiminta ennen aikuisuutta. Pikkulapset vakava muoto voi kuolla melkein heti syntymän jälkeen, koska hengitysvaikeuksia. Joissakin tapauksissa tauti pysyy lepotilassa, kunnes varhaisessa aikuisiässä.
Oireet

Lasten kanssa peittyvästi PKD ovat tyypillisesti keskimääräistä pienempi ja kärsivät korkeasta verenpaineesta ja virtsateiden infektioita. Julkaisussaan "Polykystinen Disease", National Institute of Diabetes ja ruoansulatus-ja munuaistautirekisteri toteaa, "tauti yleensä vaikuttaa maksan ja pernan, jolloin alhainen verisolujen, suonikohjuja ja peräpukamat."

Diagnoosi

Liian suuri munuaisten tai jokin muu poikkeavuus sikiön tai lapsen voi katsella ultraääni kuva, mutta munuaisten kystat vauva ovat liian pieniä on diagnosoitu tällä menetelmällä. Koska peittyvästi PKD aiheuttaa maksan arpeutumista, ultraääni, että hallintoneuvosto voi näyttää vihjeitä taudin.
Treatment

, antibioottien, ravinteikas ruokavalio ja joskus kasvuhormonien ovat tyypillisiä hoidon alkuvaiheessa Infantiilispasmien polykystinen munuaissairaus. Äärimmäisissä tapauksissa dialyysihoitoa ja /tai munuaisten ja maksansiirto voi olla tarpeen.
Genetics

mutaatio peittyvästi PKD geeni aiheuttaa tämän taudin. Mahdollisuus lapsella on peittyvästi periytyvä PKD on 25 prosenttia, jos molemmat vanhemmat kantavat resessiivinen geeni.