Miten tunnistaa Russell-Silver oireyhtymä

Russell-Silver oireyhtymä on kasvuhäiriö vauvoille sekä ennen syntymää että sen jälkeen. Periaatteessa on olemassa joitakin ongelmia, jotka liittyvät kromosomeja, jotka käsittelevät kasvun. Ne ovat kromosomi seitsemän ja 11. Russell-Silver oireyhtymäpotilailla elää koko elämänsä, mutta ei koskaan päästä korkeus yli 4 jalka 11 tuumaa pojille ja 4 jalka 7 tuumaa tytöille. Jos sinulla on syytä huoleen, lukea oppia lisää siitä, miten tunnistaa Russell-Silver oireyhtymä. Asiat Tarvitset
Luettelo oireita
Verikoe
Näytä lisää Ohjeet
1

Katso jos vauva on luonnehdittu "epäonnistuminen voi menestyä." Tämä tarkoittaa, että vauva ei lihoo tarpeeksi nopeasti. Vauva voi olla normaali pään koko joten se näyttää liian iso, mutta todellisuudessa vain loput vauva on pieni.
2

katsomme, jos lapsellasi on jokin seuraavista lääketieteellisiä kysymyksiä: huono ruokahalu, alhainen verensokeri ja ruokinta kysymyksiä. Nämä ovat klassisia oireita pienille lapsille. He alhainen verensokeri on seurausta huono ruokahalu ja ruokinta kysymyksiä. Joskus G-putki tarvitaan.
3

Tarkista lastasi fyysisten ominaisuuksien Russell-Silver oireyhtymä lapsi. Russell-Silver oireyhtymä lapsilla on yleensä kolmion muotoiset kasvot. Niillä on myös merkittävä otsaan, kapea leukansa, pieni leuka ja alas-kääntyi suupieliin. Lapsella voi olla epätasainen kasvaimet ruumiinosia sekä kaareva viidennen sormen. Niiden ruoansulatuskanavan voi myös olla normaalia, joka voisi olla syy heidän huono ruokahalu ja ruokinta kysymyksiä.
4

Tarkista viivästyy lapsesi kehityksestä. Ei kaikki Russell-Silver oireyhtymä lapset ovat viivästyttäneet kehitystä tai oppimisvaikeuksia, mutta se on yleinen. Varhainen puuttuminen voi auttaa valtavasti tämän ehdon. Varhainen puuttuminen on tärkeää myös työtä pikkulasten kanssa. Ei ikä on nuori aloittaa.