Lääketieteellinen Tietoja hemiplegisen Migreeni

Migreeni vaivata yksilöiden vaihtelevia oireita ja voivat laukaista erilaisia ​​syitä, kuten ruoka, allergiat, hormonaaliset muutokset, mielialahäiriöt ja suvussa. Hemiplegisen migreeni pidetään geneettisesti aiheuttama migreeni neurologisia vaikutuksia elin, joka voi aiheuttaa vakavia epämukavuutta ja hämmennystä. Vaikutukset

hemiplegisen migreenit ovat migreeni kanssa aura, joka olisi noin neurologisia oireita, kuten väliaikainen halvaus, vääristyneesti, puheen ongelmia, puutumista ja epätarkka kuulo, säestää puhkeamista. Näitä oireita voivat aiheuttaa koordinoinnin puutetta ja tasapainoa, puheen puuroutuminen, päänsärkyä, näön tai kahtena näkeminen, aistiharhat, huimaus, pahoinvointi, väsymys ja sekavuus. Migreenikohtaukseen jatkuu niin akuutti, sykkivä kipu ja toistuu säännöllisesti.
Identification

Henkilöt kärsivät familiaalinen hemiplegisen migreeni on tyypillisesti ensimmäisen tai toisen asteen sukulainen, joka on kokenut samat ongelmat. Tämä muoto migreeni johtuu geneettinen mutaatio kromosomeissa 1, 2 ja 19, migreeni jaksot alkavat murrosiässä ja nuorena aikuisena. Taajuus familiaalinen hemiplegisen migreeni vaihtelee riippuvainen yksilön, jossa jotkut ihmiset kokevat päivittäin oireita ja toiset harvoin hyökkäyksiä koko eliniän. Joissakin tapauksissa hemiplegisen migreeni saattaa heikentyä iän tai esiintyä satunnaisesti aikana keski-iän.
Tyypit

kliininen testaus tunnistaa kolmenlaisia ​​familiaalinen hemiplegisen migreeni tunnetaan FHM1 , FHM2 ja FHM3. Näistä kolmesta FHM1 näyttää olevan ainoa, joka voi mahdollisesti johtua aivojen alijäämä. Kolme geenimutaatioita liittyy hemiplegisen migreenit ovat CACNA1A tapahtuvasta kromosomissa 19, ATP1A2, aiheuttaen kromosomi 1, ja SCN1A vastaava muotoaan kromosomi 2.
Toiminto

CACNA1A liittyy familiaalinen hemiplegisen Migreeni Type 1, koska se aiheuttaa suurempi kuin keskimääräinen virtaus kalsium-ionien, mikä johtaa virtaa välittäjäaineiden vastuussa aiheuttaa migreeni. ATP1A2 liittyy familiaalinen hemiplegisen Migreeni tyypin 2, koska tämä geeni estää proteiinin kuljettamasta ioneja, mikä laski kaliumia ja natriumia, vahingoiteta välittäjäaineiden aiheuttaa migreenin. SCN1A on geenivirhe liitetty familiaalinen hemiplegisen Migreeni Type 3. Tämä geeni muuttaa proteiinin lohkon sisällä natrium-kanavan, mikä lisää välittäjäaineiden, jonka jälkeen migreeni. Lisäksi SCN1A voi olla vastuussa herättäviä kohtauksia.
Mahdolliset riskit

familiaalinen hemiplegisen migreeni on liitetty aivohalvaus ja halvaus, joten triptaaneja riskialtista. Lääkärit voivat määrätä masennuslääkkeitä, särkylääkkeitä ja kalsiuminestäjät-salpaajia torjua ja estää puhkeamista migreeni. Nämä korjaustoimenpiteet työtä tasoitus serotoniinin ja välittäjäaine signaaleja, jotka ovat muuttuneet epäsäännöllisiksi vuoksi kromosomigeeni vikoja.