Miten auttaa Joku, joka on MS

multippeliskleroosin (MS) on sairaus, jossa monet eri kasvot. Monin tavoin henkilö voi vaikuttaa se peräti joukko ihmisiä, jotka ovat taudin. On joukko oireita, jotka ovat melko yleisiä kaikille MS-potilaille, kuitenkin, ja osata käsitellä jokainen niistä voi olla erittäin hyödyllistä ystäviä ja perheenjäseniä. Tässä artikkelissa kuvataan, että klusterin oireita ja antaa vinkkejä potilaille ja heidän läheisilleen. Asiat Tarvitset
Love
Kunnioitus
Patience
hyväksyminen
Näytä lisää Ohjeet
1

ensimmäinen asia joka MS potilaan ja hänen /hänen perhe pitäisi tietää, että MS on sairaus, mutta ei sairauden pitäisi määritellä, kuka henkilö todella on. Se on erityisen helppo unohtaa, että MS-potilailla, koska sairaus voi tuntua vallata ihmisen elämää välillä.

Vaikka useimmat ihmiset yleensä kuvan joku, joka on vakavasti vammainen ja pyörätuolissa MS, että on oikeastaan ​​vain pieni osa ihmisiä, jotka ovat taudin. Useimmat MS-potilaat ovat naisia, mutta myös miehet voivat sairastua MS-tautiin.
2

MS on autoimmuunisairaus, jossa potilaan omia soluja tuhota myeliinitupen joka suojaa hermopäätteitä aivojen ja selkäytimen sarake. Osa aivojen tai selkärangan, joka on vaikuttanut vaihtelee yhdestä henkilöstä toiseen, mikä selittää erot oireita yhden potilaan seuraavaan. Todella "tyypillinen" MS potilas olisi nainen ikävuoden välillä 20 ja 40, joka kokee oireita epäsäännöllisin väliajoin koko elämänsä. Monet potilaat säilyttävät oire tai kaksi koko ajan, ja täysimittainen hyökkäyksiä tuo ylimääräisiä oireita ajoittain. Koska tauti etenee, murtamaan useammin ja enemmän heikentävä tuloksia.
3

Mukaan Mayo Clinic, oireita voivat olla: • "puutuminen tai heikkous yhdessä tai useammassa raajat, joka ilmenee yleensä toisella puolella kehoa kerrallaan tai alaosa kehon • osittainen tai täydellinen näön menetys, yleensä yksi silmä kerrallaan, usein kipu aikana silmän liikkeet (näköhermon tulehdus) • kahtena näkeminen tai hämärtää visio • pistely tai kipu kehon osia • Electric-iskuja tuntemuksia, joita esiintyy tiettyjen pään liikkeet • vapina, koordinoinnin puute tai epävakaa kävely • Väsymys • Huimaus "

Toinen yleinen ongelma kokenut MS-potilailla on "jalka pudota", joka voi tapahtua vain kohtausten aikana tai voi tulla jatkuvasti ongelmia. Jos ystäväsi näyttää vetämällä jalka, se on luultavasti jalka pudota.
4

Suuri osa MS-potilaista on "aaltomaisesti ilmenevää" muodossa tauti, eli oireet ovat läsnä while (pahenemisvaiheen) ja sitten ne menevät pois (anteeksi). Kun potilas kärsii myeliinin vaurioita, joka johtaa pysyvään halvaukseen tai muita muutoksia, tauti on nimeltään "progressiivinen." Ihmiset näet pyörätuoli tai pitkän aikavälin menetys virtsarakon tai suolen valvontaa on etenevä MS. Muut pitkäaikaiset muutokset voivat olla lihasjäykkyyttä tai kouristukset, menetys sanastoa tai pitoisuutta, muistamattomuus, masennus ja jopa kouristuksia.
5

Heat voivat pahentaa tai laukaista oireet hyökkäys monissa MS-potilailla. Jotkut eivät vaikuta lämpöä, mutta MS potilas ei saa jättää sauna, poreallas tai jopa kuuma koti ilman joku siellä auttaa heitä, jos lämpö olisi yhtäkkiä tullut ongelma. Yhteinen reaktio lämpö on syvällinen heikkoutta raajoissa, joskus siihen pisteeseen, että potilas ei voi liikkua. Yksi yleisimmistä ja tuskallisin valitusten joukossa minun MS ystäviä on uskomatonta polttava tunne jaloissa. Aivan kuten ei ole parannuskeinoa MS, ei ole myöskään todellista lääke tähän kurja tunne. Se voi olla sietämätöntä yksinkertaisesti olla lakanan kosketus ainoa ja jalka, ja kävely voi osoittautua mahdottomaksi.
6

Joten, mikä on paras tapa auttaa joku MS? Ennakoivasti asioita, kuten lämpö, ​​kiinnittää huomiota merkkejä siitä, että henkilö voi olla alkuvaiheessa hyökkäyksen, ja yrittää auttaa ilman tukahduttamalla niitä. Koska MS on niin arvaamaton, potilas ei välttämättä tunnista merkkejä, kunnes ne ovat pitkälle hyökkäys. Toisaalta, he voivat yrittää kiertää oireita toivoo kukaan ei huomaisi.

Turhautuminen on yhteinen sekä potilaille ja heidän läheisilleen, joten hengittää syvään ja yrittää olla kärsivällinen. En oikein kehtaa aikuinen mies tai nainen, joka löytää hänet /itsensä unohtaen perussanaston ("tuoli", esimerkiksi), slurring, kaatuminen, kosteuttavat itse jne. Lisää, että säikähtää nukkumaanmenoa kaiken työ-ja herääminen jopa ilman tunne toisessa tai molemmissa jaloissa tai käsissä, ja outo /kiputiloja he saavat vuoksi satunnaisia ​​hermo toimintaa. Se voi olla kaikki potilas voi tehdä vain rauhallisesti ja miellyttävä. Jos he sulkea sinut ulos, sinulla on paljon vaikeampi toistaiseksi mitään apua ollenkaan.
7

Yritä hääriä mutta on tietoinen, olla käytettävissä, jos he tarvitsevat sinua, ja mennä virtaus. Jos huomaat vaimosi on karvaisia ​​jalkoja, kun hän ottaa MS piiritys, tarjoavat ajella niitä. (Sähköinen partakone voisi olla järkevää, jos hän on altis minkäänlaista jalan nykiminen!) Hän ei ehkä pysty tekemään sitä itselleen, mutta ehkä halua pyytää apua. Jos miehesi kieltäytyy vastaamasta puhelimeen kotona, se voi olla, koska hän ei halua ihmisten kuulla hänen puheensa vaikeuksia tai kuulostaa "tyhmä", kun hän menettää sanaa tai kolme.
8

Jos MS potilas todella luottaa sinuun rakastaa niitä, koska ne ovat, saatat jopa löytää ne pilaa itseään kohtauksen aikana. Mennä että virtaus, liian. On oma nauraa, kun he nauraa itselleen. Joskus mikään ei voi paremmin potilaan kuin yksinkertaisesti on hyvä nauraa kustannuksella niiden elin, koska ne ei todellakaan voi hallita sitä. Pitäen mielessä, että pahin on yleensä vain tilapäinen voi tehdä vähemmän turhauttavaa, kun keho pettää sen omistaja.