Toinen vaihe MS oireet

multippeliskleroosi (MS) on sairaus, joka vaikuttaa jokaiseen kehon eri aikoina ja odottamattomalla tavalla. Monet MS-tautia sairastavat kohtaavat tuntemattoman pelko sekä menetys kehon toimintoihin. Monille diagnoosi toisen vaiheen multippeliskleroosi johon liittyy lisääntynyt rajoituksia ja merkittävä elämäntapojen muutos, joka voi olla henkisesti sekä fyysisesti heikentäviä. MS

Multippeliskleroosi (MS) on edellytys keskushermostoon ja on ajateltu olevan autoimmuunisairaus. Ihmisillä, joilla on MS, immuunijärjestelmä hyökkää kehon, kohdistaminen myeliinitupen, rasvakudos, joka ympäröi hermoja. Kuten myeliinitupen liukenee, vaurioista (scleroses) on muodostettu. Nämä luovat keskeytyksen signaaleja, että hermot lähettää muualle elimistöön, aiheuttaen sen toimintahäiriöitä. Tämä johtaa oireita kuten puutumista, pistelyä, epätasapaino, näön hämärtyminen ja kognitiivisia vaikeuksia. On neljä tunnustetut MS: toistuvia ja välittäminen, toisen progressiivinen ensisijainen progressiivinen ja progressiivinen lähettäjäpankki. Näistä toistuva remittoivaa on lievin ja yleisin.
Sekundaarisesti etenevän MS

Monet ihmiset, jotka ovat diagnosoitu toistuva ilmenevää MS-tautia lopulta alkaa löytää että heidän oireensa ovat pahenemista. Sitten ne diagnosoidaan toiseen vaiheeseen multippeliskleroosi, jota kutsutaan toissijainen etenevä MS. Noin 50% kaikista ihmisistä diagnosoitu toistuva remittoivaa ovat lopulta diagnosoitu toissijaisesti etenevää.
Erot

Toisin toistuvia ilmenevää MS-tautia, toisen etenevää MS-tautia tauti ei mennä peruuttamista, vaikka voi joskus olla aikoja, jolloin ne eivät ole aivan yhtä vakava. Enemmän oireita alkaa näkyä, sekä vähitellen (tai joskus nopea) oireiden paheneminen, jotka ovat jo läsnä. Oireet ovat enemmän heikentävä kuin tauti vie sen tietysti.
Hoidot

Tässä vaiheessa useimmat potilaat sijoitetaan sairauden kulkuun lääkkeitä kuten Rebif, Tysabri, Copaxone, ja monet muut. Näiden lisäksi lääkkeitä, lääkkeitä erityisiä oireita voidaan myös jatkaa, lisääntynyt tai lisätä tarpeen mukaan.
Impact of Secondary Progressive MS

monet ihmiset tulevat keskiasteen etenevää MS-tautia, voi olla kohonnut turhautumisen ja /tai masennus uutena oireiden ilmaantumista ja vanhoja pahenevat. He saattavat tarvita apua keppiä tai kävelijä tai jopa joissakin äärimmäisissä tapauksissa pyörätuolilla. Portaat voi tulla vaikeaa tai jopa mahdotonta, pakottaa päätöksiä asumisesta. Ihmiset, jotka ovat olleet itsenäisiä koko elämänsä voi löytää itsensä yhtäkkiä riippuvaisia ​​perheenjäsenten tai ystävien edes yksinkertaisimpia tehtäviä.
Muutoksiin

Hyvä uutinen on, että määrä taudin etenemistä on erilainen kaikille, ja on olemassa monia asioita, jotka voidaan tehdä varmistetaan jatkuva hyvä elämänlaatu. Learning tehdä yksinkertaisia ​​tehtäviä eri tavoin järjestelemällä koti olla otollinen, ja kouluttaa perheen, ystävien ja työtovereiden on sairaus voivat kaikki tehdä siirtyminen helpompaa. Lisäksi monet paikalliset luvuissa National MS Society on tukiryhmiä, jotka kokoontuvat säännöllisesti. Tämä voi auttaa henkilö MS ymmärtävät he eivät ole yksin taistelussa. Ennen kaikkea, joku kärsii MS tarvitsee harjoitella itsehoidossa tunnustaen niiden rajoitukset, mutta myös käsittää kykyjään. Terveiden elämäntapojen ja positiivinen asenne voi tehdä valtava ero.