Joka löysi Lou Gehrig tauti?

Lou Gehrig tauti, jota kutsutaan myös ALS-tauti, on neurologinen sairaus, joka vaikuttaa hermoja aivoissa ja selkäytimessä, että ohjaus vapaaehtoinen motorisia toimintoja. Sen syy on tuntematon, mutta on olemassa geneettinen yhteys ja taipumus. Lou Gehrig tauti ilmenee yleensä aikuisiässä muodossa lihasten heikkous, tuhlaa ja nykiminen. Koska tauti etenee, täydellinen halvaantuminen asettaa tuumaa Historia

Lou Gehrig tauti havaittiin ensimmäisen kerran vuonna 1869 ranskalainen neurologi. Jean-Martin Charcot oli ensimmäinen selittää taudin.
Nimet

tauti oli ensimmäinen nimeltään Maladie de Charcot, että mies, joka tunnisti sen. Se on tunnettu ja viitataan useita eri nimiä, kuten ALS tai Motor Neuron Disease.
Merkitys

taudin saanut paljon huomiota, kun kuuluisa baseball-pelaaja Lou Gehrig oli diagnosoitu ALS vuonna 1930. Hänen kuolemaansa, 38 vuotias, syntyvän tietoisuutta taudista.
Research

maaliskuussa 1993, H. Robert Horvitz, Robert H. Brown ja TEEPE Siddique johtanut on 29 tiedemiehet tutkivat 13 eri puolilla Pohjois-Amerikassa, jotka onnistuneesti tunnistettu yksi geenien, joka aiheuttaa Lou Gehrig tauti.
Gene Discovery

Vuonna 2004 kansainvälinen Tutkimus johtama Phillip Chance, neurologisia professori University of Washington Seattlessa, totesi Lou Gehrig geenin harvinainen sairaus, joka vaikuttaa lapsiin. Totesi, että tämä löytö saattaa olla yleisempää merkitystä.
Diagnoosit

Noin 20000 amerikkalaiset elää Lou Gehrig tauti. Lähes 5000 ihmistä on diagnosoitu sairaus vuosittain.