Myoklonisia Takavarikko Oireet

Myoklooniset kohtaukset ovat yksi monista eri takavarikointia jotka voivat vaikuttaa ihmisiin, joilla on epilepsia. Epilepsia, jota joskus kutsutaan kouristuskohtauksia, tapahtuu, kun aivot tuottaa epänormaali tulva sähköisen toiminnan. Myoklonisia kohtauksia on hyvin selkeä oireita, jotka sallivat heidän tunnistetaan EEG, testi, joka tallentaa neronleimaus toimintaa - tai joskus yksinkertaisilla havainto yksin. Myoklonisia kohtauksia esiintyy useita erilaisia ​​kouristuksia ja voi olla erilaisia ​​ominaisuuksia. Yleistyneiden kohtausten

Kohtaukset voidaan jakaa kahteen ryhmään: osa-ja yleistynyt. Myoklonisia kohtauksia ovat yleistyneitä kohtauksia. Yleistyneiden kohtausten tapahtua, kun molemmat aivopuoliskon ovat mukana. Myoklonisia kohtauksia edelleen ominaista erittäin lyhyt nykäyksiä, että tuntuu äkillinen sähköiskun. Suurimman osan ajasta, ne ovat kahden (vaikuttavat molemmin puolin kehossa), ja kestää vain muutaman sekunnin. Vaikka joskus siellä on vain yksi, moni voi esiintyä lyhyessä ajassa.
Juvenille myoklonista epilepsiaa

nuoruusiän myokloninen epilepsia (JME) on erittäin yleinen muoto takavarikointi häiriö, jossa on seitsemän prosenttia kaikista epilepsia tapauksissa. JME voi esiintyä myöhään lapsuudessa ja varhaisessa aikuisiässä, mutta alkaa yleensä murrosiässä. Oireita JME ovat nykiminen niskan, hartioiden ja olkavarret. Kohtaukset yleensä tapahtuu pian sen jälkeen henkilö ensimmäisen herää aamulla. JME voidaan hyvin hallinnassa lääkkeillä, mutta hoito on yleensä elämän. Ne, joilla JME eivät kärsi älyllisiin häiriöihin seurauksena niiden kunto.
Lennox-Gastautin oireyhtymä

Myoklooniset kohtauksia voi olla ominaisuus Lennox- Gastautin oireyhtymä. Tämä oireyhtymä on harvinainen ja esiintyy yleensä lapsilla kahden ja kuuden vuoden iässä, joilla on ennestään aivovamma. Noin 75-95 prosenttia lapsista Lennox-Gastautin oireyhtymä on psyykkisiä häiriöitä ja lopulta vaativat pitkäaikaista hoitoa, koska he saavuttavat aikuisuuden. Myoklonisia kohtauksia lapsi Lennox-Gastautin liittyy niska, hartiat, olkavarret ja kasvot. Kohtaukset ovat vahvempia kuin totesi JME ja ovat vaikeasti hallittavissa, vaikka lääkitys.
Progressive myoklonista epilepsiaa

Progressive myokloninen epilepsia (PME) edellyttää oireita sekä myoklonisia kohtauksia sekä tajuttomuus-kohtauksia - jotka yleensä johtaa tajuttomuuteen. Tämä on harvinainen sairaus, joka on yleensä perinnöllinen luonteeltaan ja voi esiintyä lapsuudessa tai pitkälle aikuisikään. Lisäksi kärsii myokloonisten kohtauksia, horjumista ja lihasjäykkyys voi myös olla läsnä. Tarkkaavaisuuden vähenee ajan myötä. Lääketieteellinen hoito tämän tyyppisen myokloniseksi epilepsian liittyy lukuisia eri lääkkeitä hoitoon eri kohtauksia ja on yleensä vain onnistunut muutaman kuukauden tai muutaman vuoden. Ihmiset, joilla on etenevä myoklonista epilepsiaa huonontua lääkitys tehoaan.
Mikä laukaisee Myoklooniset Kohtaukset?

Suurimman osan ajasta, myoklonisia kohtauksia käynnistyvät kun se ei ottanut lääkitystä tarvitaan hallita niitä. On kuitenkin olemassa lukuisia muita laukaisee näitä kohtauksia, jotka vaihtelevat henkilöittäin. Myoklonisia kohtauksia voidaan saada aikaan ulkoisia ärsykkeitä, kuten vilkkuvia valoja, tai jopa läpi intensiivistä henkistä prosesseja. Stressin, riittävä uni ja huumeiden ja alkoholin käyttö voivat kaikki osaltaan taajuus myoklonisia kohtauksia samoin.