Huntingtonin taudin oireiden

Huntingtonin tauti (HD) voi iskeä mihinkään ikäryhmään, mutta liittyy läheisesti aikuisten 35-50. Tauti ei myöskään sukupuolten erityisiä, jotka vaikuttavat miesten ja naisten tasa-arvoisesti. Merck kertoo, että Huntingtonin tauti on myös harvinainen sairaus, joka vaikuttaa johonkin 10000 yksilöitä. Huntingtonin tauti vaikuttaa aivoihin ja on rappeuttava, ja vaikka oireet voivat olla hienovarainen alussa, ajan mittaan ne tulevat selvemmin. Tämä skenaario vaikeuttaa lääkäreiden diagnosoida taudin vasta myöhemmissä vaiheissa. Lisäksi ei ole olemassa parannuskeinoa Huntingtonin tauti ja hoidot keskittyä oireiden hoitoon. Mikä on Huntingtonin tauti?

Huntingtonin tauti voidaan siirtää vanhemmalta lapselle kuin epänormaali tai "mutatoitunut" geeni. Jos lapsi ei peri geeni, Huntingtonin ei enää vaikuta veren linja. New York Times Terveys-opas kertoo, että lapsi syntynyt vanhemman Huntingtonin tauti on 50 prosentin mahdollisuus hankkia taudin itse. Huomaa, että on olemassa kahdenlaisia ​​Huntingtonin taudin: aikuisiän, joka on yleisin, ja alkava, joka tapahtuu lapsuudessa.
Psykiatrisia oireita

mukaan John Hopkins Medicine, noin 80 prosenttia potilaista kärsivät Huntingtonin tauti on psykiatrisia oireita ovat masennus, mielialan tai persoonallisuushäiriöitä. Tämän seurauksena henkilö diagnosoitu Huntingtonin tauti voi olla vaikeaa aikaa valvoa purkauksia ja aggressiota. Potilaat, joilla on Huntingtonin tauti voi myös olla poikkeuksellisen impulsiivinen ja voi myös merkkejä mania ja vaikea ahdistuneisuus. Anti-psykoottiset lääkkeet ja mielialalääkkeet ovat yleensä määrätty hoitoon psykiatrisia oireita Huntingtonin tauti.
Kognitiiviset oireet

Huntingtonin tautia sairastavilla potilailla voi olla vaikeuksia muistaa ja järjestää ajatuksia. Johtuen aivovaurion, joka esiintyy Huntingtonin tauti etenee, kognitio voi tulla vaikuttaa ajan myötä. Tappio kognition voi johtaa kohdata vaikeuksia arjen tehtäviä ja voi jopa aiheuttaa potilaan harjoittaa kyseenalaista toimintaa ja tehdä huonoja valintoja. Omaishoidon Alliance (FCA), San Francisco, California, selittää, että vaikka kognitio vaikeuksia, Huntingtonin tautia sairastavilla potilailla, ovat hyvin tietoisia siitä, mitä heidän ympärillään. Lääkehoito ja toimintaterapia ovat usein hyödynnetään hoitoon näitä Huntingtonin taudin oireita.
Movement

National Institute of neurologiset häiriöt ja aivohalvaus (NINDS) kertoo, että Huntingtonin tauti voi aiheuttaa kehityksen tahattomat kehon liikkeitä. Nämä liikkeet tunnetaan "koreaa", jotka usein tehostaa, jos potilas tulee järkyttää. Kuten Huntingtonin tauti etenee, enemmän oireet alkavat ilmeistä, että voi aiheuttaa vaikeuksia kävely. Tämän seurauksena laskee voi esiintyä sekä täydellinen menetys tasapainoa ja koordinaatiota taitoja. Puheen ja nielemisen voi vaikuttaa myös aiheuttaen usein slurring sanoja ja ongelmia syömisen. Neurolepti lääkitys ja fysioterapia voi vähentää intensiteetti ja taajuus näistä Huntingtonin taudin oireita.
Aineenvaihdunta

Huntingtonin tauti vaikuttaa aineenvaihduntaan, jotka perivät sairaus. Mukaan Huntingtonin Outreach Project for Education Stanfordin (TOIVOO), solujen kyky tuottaa energiaa estyy, jotka ovat Huntingtonin tauti. Tämän seurauksena solut on vaikeaa tuottaa olennainen proteiini tunnetaan nimellä "adenosiinitrifosfaatista" tai ATP. Ilman riittäviä määriä ATP, aineenvaihdunnan tehokkuutta solut voivat laskea. Huntingtonin tautia sairastavilla potilailla, jotka kokevat tämän ongelman voi joutua lisäämään ruoan kulutusta, koska ATP voi olla peräisin syö terveellisiä rasvoja. Omega-3 on terveellistä rasvaa lähde löytyy kalaa, pähkinöitä ja soijaöljyä.