Geneettinen testaus ja liikalihavuus

Lihavuus on nyt tunnustettu sairaus, joka voi ilmetä perheissä ja johtuu mahdollisesti yksi tai yhdistelmä 11 erittäin harvinaisia ​​geneettisiä ominaisuuksia, jotka lisäävät henkilön mahdollisuus sairastua lihavuuden. Geneettinen testaus lihavuus, mutta silti erittäin epätavallinen menettely, voi antaa arvokasta tietoa tukea sekä sairastuneille ja heidän hoitajilleen. Liikalihavuus

lihavia yksilö on yksi, joka on painoindeksi yli 30 kg neliömetriä kohti, ja arvellaan, että vuoteen 2015 mennessä määrä henkilöitä, jotka kuuluvat tähän ryhmään nousee yli 700 miljoonaa. Vähintään 32 prosenttia amerikkalaisista on ylipainoisia, ja vuosittain vähintään 100000 kuolemista liittyy ehto. Lihavuus aikuisilla on huolenaihe, koska se asettaa yksilön suurempi riski monimutkaisempi ja vaikea sekundaarinen sairauksia, kuten diabetes, sydän-ja verisuonitautien, syövän ja nivelrikko.
Geneettiset syyt

Liikalihavuus, jota esiintyy perheissä on ajateltu johtuvan vaikutuksista yhden tai useamman geenin, joka voi olla perinnöllinen. Kun kyseessä on yhden geenin aiheuttaa harvinaisissa olosuhteissa kuten Cohen oireyhtymä ja Prader Willin oireyhtymä, puutteet kuten leptiini tai leptiinireseptorin puute ja mutaatioita kuten todettua melanokortiini-4-reseptorin geeni, lihavuus voi alkaa jo lapsuudessa. Yleisemmin, on jäljittää kokoelman yhden vaihtelut DNA, joka tunnetaan yhden nukleotidin polymorfia (SNP), joista 11 on nyt tunnistettu ja niihin, joilla on perinnöllinen lihavuuteen.

Geneettinen testaus Lihavuus

Geneettinen testaus ei testata lihavuus, koska tila ei ole luokiteltu yhden geneettinen ominaisuus. Sen sijaan, se liittyy havaita geneettinen olosuhteissa (Prader Willi. Esimerkiksi), jotka liittyvät lihavia fyysinen ominaisuus. Kliiniset geenitestejä on toteuttaa parhaiten koulutettua lääketieteellistä geneetikkojen ja tuloksia tulkitaan yhdessä geneettinen ohjaajat, jotka lopulta auttaa potilasta ymmärtämään testitulokset. Geneetikko suorittaa kokeen kutsutaan koko genomin scan, joka etsii SNP potilaan genomin, joka voi liittyä lihavuuteen tai sairauksia liikalihavuus.
Kysymykset
< p> On tärkeää huomata, että tutkijat, lääkärit ja lääketieteen geneetikkoja harkita geenitestien lihavuuden hyödyttömäksi ja lääketieteellisesti merkitystä sikäli kuin liikalihavuus on huolissaan, koska tämä häiriö liittyy liian monia geneettisiä tekijöitä käytettävissä hoitoja ja tuntemattomista syistä. Sen sijaan terveydenhuollon ammattilaiset pitävät geenitestien lihavuuden pelkästään kattava, eikä tekijä testitulokset erittäin niiden hoidon menettelyjä, ellei potilas näyttää enemmän vakavia komplikaatioita, jotka voivat olla yhteydessä lihavuuteen. Toinen kysymys on saatavilla kodin-testisarjoja. Nämä sarjat eivät anna diagnoosia jokin sairaus, ja vain pystyy havaitsemaan, onko geeni on läsnä-tai poissaolevaksi. Ne ovat hyvin epätarkkoja ja usein havaita väärää geenejä tai tunnistaa variantteja sairauksia aiheuttavia geenejä. Harvat sarjat tarjoavat diagnoosin ja /tai geneettinen neuvontapalvelut, jotka kertovat potilaan mitä tehdä saada apua, jos hän omistaa tai puuttuu geeni. Lisäksi yksinkertaisesti koska henkilö on geneettinen alijäämä ei tarkoita, että hän kehittää sairaus tai vakava versio taudin.
Lähteet geenitestien

Genetic testaus lihavuus ei suositella. Kuitenkin geenitestien keskiasteen ja niihin liittyvien edellytysten tukee sairaalan klinikoiden ja useat yksityiset yritykset, kuten deCODE, Navigenics ja 23andMe. Nämä yritykset eivät tarjoa perinnöllisyysneuvontaa, mutta jälleen kerran, neuvonta alittaa lääketieteellisten suositusten ja hoitotoimenpiteiden vain potilaan informoiminen onko hänellä geneettinen riski erityisesti kunnossa. Kaikki yliopiston lääkäriasemat joko omaa genetiikan koelaitosta tai linkkejä yhteen, kuten Kansasin yliopistossa "Clinical Genetics Services, Clinical Genetics Yalen yliopiston School of Medicine, Perinnöllisyysneuvonta klinikka Minority Women at San Francisco General Hospital ja Center for Human Genetics Bostonin yliopiston School of Medicine.