Mitä genetiikka Osteoporoosi?

Osteoporoosi on yleinen rappeuttava sairaus aiheuttaa osteoporoosin. On joitakin geneettisiä riskitekijöitä osteoporoosin, mukaan lukien muutokset geeneissä, jotka koodaavat kollageenin ja estrogeenireseptoreihin. Mekanismi

luuston tasapainottaa jatkuva voitto ja tappio kudosta. Osteoporoosin tasapaino on pois päältä. Luun massa pienenee, luut haurastuvat ja niiden murtumista. Selkärangan ja reisiluun (reisiluun) ovat yleisin murtuma sivustoja.
Perinnöllisyys

Luun tiheys, tärkein tekijä luuston vahvuus, on periytyvä ominaisuus, jossa geneettiset tekijät ovat noin 80 prosenttia sen varianssi. Tyttäret osteoporoosia sairastavia naisia ​​on alhaisempi luun tiheys ja suurempi luunmurtumien vaaraa. Vaikka monet geneettiset tekijät vaikuttavat luun, osuus kunkin on pieni, joten ei ole olemassa yhtä geeniä, joka aiheuttaa osteoporoosia.
Kollageeni

tyyppi I kollageeni on tärkeä osa luuston. Muutokset geenien tyyppi I kollageenin, COL1A1 ja COL1A2, jotka liittyvät osteoporoosiin. Henkilöt, joilla on SS tai Ss COL1A1 genotyypin ovat lähes kolme kertaa todennäköisemmin murtuma niiden selkärangan verrattuna ihmisiä SS genotyyppi.
Estrogeenireseptorin

Post vaihdevuodet ohittaneilla naisilla on alhainen estrogeenin ja ovat suurin riski sairastua osteoporoosiin. Naiset, joilla on vähemmän sitten 15 toistoa DNA perustaa T ja (TA toistoja) tietyllä alueella niiden ESR1 geeni, joka koodaa estrogeeni-reseptoreihin, on kolme kertaa riski verrattuna naisiin, joilla on korkeampi toista numeroa.

Muut Geenit

muutokset geenien IL6, RIL ja ITGB3 lisäävät riskiä sairastua osteoporoosiin. Tällaiset muutokset voivat olla vuorovaikutuksessa muiden geenien tai ympäristötekijöihin vaikuttaa osteoporoosin.