Mitkä ovat syyt Ampullary?

Kuten kaikki muu syöpä, perussyy ampullary adenokarsinooma on mutaatio soluja, jotka aiheuttavat liiallista ja tarpeetonta jako ja päällekkäisyyttä. Perimmäinen syy ampullary adenokarsinooma tuntematon, mutta on olemassa useita kasvava ajatusmalleja sen aiheuttaa. Todennäköisin näistä liittyy ajatus, että ampullary adenokarsinooma saattaa vaikuttaa adenomatosis familiaris (FAP). Ampullary Adenokarsinooma määrittämä

Ampullary adenokarsinooma on harvinainen syöpä, noin 5000 ihmistä on diagnosoitu se vuosittain Yhdysvalloissa. Se sijaitsee pieni lihas nimetty ampulla ja Vater, joka lepää jossa yhteisen sappitiehyen ja ohutsuolessa tavata. Ampullary adenokarsinooma (syöpäkasvain) saattavat estää sapen eritteiden kasvaessaan. Este voi estää sapenvirtaus maksan ja haiman pohjukaissuolen (ohutsuolesta), jos se ei muutoin olisi siirtää pois kehosta. Läheisyyden ja toimiva suhde suolistossa ja paksusuolen tehdä herkempiä FAP vaikutusvaltaa.
Adenomatoottisen polypoosin (FAP)

FAP) on perinnöllinen sairaus , joka johtaa mihin tahansa satoja tai tuhansia polyyppi kokoonpanojen sisällä paksusuolen. Kun puututa, yksittäisten tämä häiriö pitäisi odottaa diagnoosi paksusuolen syöpä vuotiaita 35 ja 40, lisäksi muita lääketieteellisiä conditions.It on erittäin todennäköistä, että kunto FAP johtaa myös muiden syöpäkasvainten sisällä ruoansulatuskanavan , erityisesti suolistossa. Että itse asiassa, voisi olla yksi syy ampullary adenokarsinooma.
Suhde Ampullary Adenokarsinooma ja FAP

ottaa diagnoosi FAP voi altistaa yksilön Syövän paksusuolen sekä kuitu-kasvaimia. Nämä kasvaimet ovat kuolleisuus välillä 10 prosenttia ja 50 prosenttia, ja sijaitsevat yleensä suoliston alueella. FAP voi myös johtaa syöpäkasvainten sisään ampullary sekä intestines.FAP on osoitettu aiheuttavan adenokarsinooma pohjukaissuolen (ohutsuolessa). Ei siis ole yllättävää, että ottaa FAP voi olla riskitekijä kehittää ampullary adenokarsinooma sekä muita ruoansulatuskanavan syöpiin.
Rooli perintötekijöitä Ampullary Adenokarsinooma n ja FAP

huikeat 75 prosenttia 80 prosenttia henkilöistä, jotka on diagnosoitu FAP on sukuhistorioistaan ​​joko peräsuolen syöpä, polyypit tai molemmat 40-vuotiaana. Kun kyseessä on se 37-vuotias nainen virheellisesti uskotaan ampullary adenokarsinooma, John Hopkins University School of Medicine pystyi tarjoamaan lisätodisteita, joka tukee rooli perintötekijöitä FAP. He pystyivät myös valaisemaan hienoinen joka jakaa nämä kaksi ehtoa, kun hoitohenkilökuntaa pyrkivät diagnosoida perustuu oireiden ja rajoitettu henkilökohtaiseen tai perheen sairaushistoria.
John Hopkins Tapaustutkimus

Tutkimuksessa lääketieteen ammattilaiset saapui diagnoosi ampullary adenocarinoma takia puutteellinen perheen sairaushistoria. Aluksi he kerrottiin, että 37-vuotiaan naisen äidin täti oli kuollut seurauksena vatsan syöpään 57-vuotiaana. Lisäksi naisen 74-vuotias äiti oli diagnosoitu seitsemän adenoomien noin vanhuus 70. Mutta se oli myöhemmin oppinut, että äiti oli yli 100 polyypit ja laaja suvussa paksusuolen syöpä oli olemassa.