Kuolemaan johtavia sairauksia lapsilla

Vaikka kehitysten lääketieteen teknologia ja tiede, monet sairaudet vielä kuolemaan, ja ovat vielä täysin tutkittu. Osa näistä sairauksista vaikuttavat imeväisten ja pikkulasten. Sairauksia, kuten mitokondrio Encephalopathy, astrosytooma, Mukoviskidoosi tai Alexander sairaus ei ole parannuskeinoa, ja kaikki luokitellaan kuolemaan johtavia sairauksia. Erilaiset lapset hengenvaarallisia tauteja

mitokondrio-tauti on sairaus aiheuttaa mutaatio geneettistä materiaalia (DNA) mitokondrioita. Potilaat, joilla on mitokondrioiden enkefalopatia kehittää aivojen toimintahäiriö, johon liittyy usein kohtauksia ja kovaa päänsärkyä. Ei ole tiedossa parannuskeinoa tähän sairauteen ja lääkärit hallita potilaan tila tämän etenevä ja hengenvaarallinen tila. Jotkut tämän sairauden oireita ovat epänormaali kognitiiviseen kehitykseen ja iskumaiset jaksot. Ei ole erityisiä tietoja varten useita vuosia potilaan tila voi elää. Tyyppi mitokondriotautiin ja huumeita käytetään hoitoon määrittää, kuinka kauan potilas voi elää. Kuitenkin kaikki ihmiset kärsivät tämän edellytyksen on lyhentyä.
Astrosytooma (GBM)

Tämä ehto johtaa harvinainen aivojen syöpä lapsilla. Astrosytooma ei ole parannuskeinoa ja johtaa yleensä kuolemaan vaikuttaa yksilöiden. Tämä sairaus vaikuttaa eniten lapsia, mutta ajoittain vaikuttaa myös aikuisille. Edistystä on tapahtunut tunnistamisessa ja opiskelu geeni, joka aiheuttaa tämän taudin. Geeni on tunnistettu ja nimetty "Mutated Useita Advanced Syövät" kanssa lyhenne MMAC1. Vain yksi henkilö ulos 20 potilasta tämän taudin selviää enemmän kuin kolme vuotta
Mukoviskidoosi (CF)

Mukoviskidoosi (CF) on toinen tappava tauti lapsilla. Kuitenkin moderni lääketiede on tehnyt dramaattisen etenemisen ymmärtämisessä ja diagnosoinnissa kystinen fibroosi. Uusia parannuksia varhaiseen havaitsemiseen, antibiootteja hoitoa, sekä ravitsemuksellisia tukea ja hoitoa ovat parantuneet elinajanodote lapset kärsivät tästä taudista. On todennäköistä, että tulevina vuosina parannuskeinoa kystinen fibroosi voisi löytyä, mutta toistaiseksi se on vielä luokiteltu tappava tauti. Elinajanodote kystinen fibroosi on välillä 35 ja 37 vuotiaita.
Alexander tauti

Alexander taudin (ALX) on harvinainen kuolemaan hermoston sairaus, joka vaikuttaa vauvojen ja lapsia. Se on heikentävä ehto liittyy usein korkea kuume ja kouristukset. Se ei ole parannuskeinoa, ja se on vain ajan kysymys ennen kuin se tekee elämän henkilö kärsii tästä taudista. Jotkut oireet Alexander taudin ovat etenevä henkinen vajavuus. Elinajanodote potilaiden taudin vaihtelee suuresti.
Pediatric leukodystrophies

Pediatric leukodystrophies on erittäin harvinainen sairaus, ei paljon on vielä ymmärtänyt tämän ehdon, joka johtaa aina kuolemaan. Tauti vaikuttaa pienten lasten kanssa. Aivot kärsivät lapsen puuttuu myeliiniä. Tämä on rasva-pinnoite, joka käsittää solujen aivojen ja auttaa eristää aivojen paljon kuin eristetyn sähköjohdon. Ilman myeliinin hidas sähköisen signaalin välillä tapahtuu neutroneja. Tämä puute aiheuttaa multippeliskleroosi. Lapsen diagnosoitu tämä ehto voi elää vuoden tai vähemmän.