Erilaisia ​​Sirppisoluanemia

Anemia on sairaus, joka vaikuttaa veren punasolujen (RBC) ja saa heidät tulemaan poikkeuksellisen muotoinen. Esimerkiksi sen sijaan, että RBC on muodoltaan pyöreä ne sirppi tai muodostaa C-muoto. Tämän seurauksena poikkeavuus voi vaurioittaa elimiä, krooninen anemia, kivulias jaksot ja vakavia infektioita. Yksilöt voi saalis tauti. Se periytyy kaksi vanhemmille sirppisolusairautta piirre. Tyypit sirppisoluanemia yksilöt perivät riippuu geeneistä heidän vanhempansa ovat.
Sirppisoluanemia on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa veren.
Hemoglobiini SS

Yksi tyyppi sirppi solun häiriö on anemia. On sirppisoluanemia, RBC, jotka kuljettavat happea ja hiilidioksidia poistuu kehon eivät ole riittävän tuotettu. Itse asiassa he eivät tee normaali määrä RBC. Nämä solut tehdään kuohkea luuytimen sisällä luut elin, joka tuottaa jatkuvasti uusia RBC vanhojen tilalle. Lisäksi solut kuolevat nopeammin kuin normaalisti. Tyypillisesti RBC elää noin 120 päivää. Kuitenkin sirppisoluanemiapotilaita, ne kuolevat 10-20 päivää.
Hemoglobiini SC

Tämän tyyppinen sirppisoluanemia, yksilöt perivät hemoglobiini S-geenin yhdeltä vanhemmalta ja hemoglobiini C-geenin toisesta. Mukaan Texasin valtion Health Services, tämä tyyppi on lievä muoto sirppisoluanemia. Kuten kanssa hemoglobiinin SS tyyppi, solut epätavallisen muotoinen. Kuitenkin lisäksi näköisenä sirppi, ne voivat olla jalkapallo-muotoinen tai näyttää taitettu.
Harvinaisia ​​

Hemoglobiini S Beta thalassemia tapahtuu, kun yksilöt perivät beta thalassemia geeni yhdeltä vanhemmalta ja hemoglobiini S-geenin muista. Tämän seurauksena, soluja pienemmät, näyttää enemmän kalpea kuin normaalisti ja ovat poikkeavia. Tämäntyyppinen sirppisoluanemia on myös lievä muoto häiriö. Kuitenkin ihmiset voivat silti kärsiä anemia tai alhainen RBC määrä. Yksilöt, joilla tällainen sirppisolusairautta perivät epänormaali hemoglobiini geeni ja sirppisoluanemia geenin. Vaikka tämä on harvinainen anemia, se on edelleen sama oireita sirppisoluanemia. Hemoglobiini O Arab yleensä vaikuttaa yksilöiden Lähi-idän, Balkanin ja joskus afrikkalaisia.
Oireet

mukaan Medline Plus, oireet alkavat yleensä 4 kuukauden iässä. Oireita sirppisoluanemia, olipa tyyppi, luu kipu, hengenahdistus, kuume, vatsakipu ja väsymys. Nopea syke, infektiot, rintakipu, tihentynyt virtsaamistarve, haavaumat jalat ja keltaisuus ovat muita oireita. Nämä oireet voivat kestää tunteja tai päiviä. Muita oireita voivat olla myöhässä kasvuun ja murrosikään, aivohalvauksia ja sokeutta.
Treatment

Hoito sisältää luuydinsiirtoa. Vaikka tämä on paranna tautia, se on riskialtista menettelyä. Ihmiset sirppisoluanemiapotilaita on sovitettu sopiva luovuttaja. Kuitenkin, jos luuydin ei ole vaihtoehto, ihmiset voivat silti elää normaalia elämää muita hoitoja. Esimerkiksi lapset voivat ottaa kaksi annosta penisilliiniä päivässä, kunnes ne ovat 5 vuotta vanha. Aikuiset voivat määrätä hydroksiurea lisätä hemoglobiini RBC ja vähentää kivuliaita jaksoja.