Määritelmä Amyloidoosi

Amyloidoosi on harvinainen sairaus, jossa on useita tyyppejä, ja lääkärit eivät täysin ymmärrä syitä, kertoo Mayo Clinic. Tauti on merkitty kerääntyy proteiineja kutsutaan amyloidin sisällä eri elimiin. Tyypit

Yleisin taudin Yhdysvalloissa, ensisijainen amyloidoosi, aiheuttaa epänormaalia toimintaa luuytimessä, joka overproduces amyloidien. Toissijainen amyloidoosi on nostettu toinen vaiva, kuten nivelreuma tai osteomyeliitti, kun familiaalinen amyloidoosi ilmenee, koska epämuodostuman, joka aiheuttaa proteiineja muodostua väärin.
Oireet

Oireita amyloidoosi vaihtelevat riippuen siitä, mitä elimiä sairaus vaikuttaa, mutta voivat olla turvotus nilkkojen ja jalat, heikkous, laihtuminen, hengenahdistus, puutuminen tai pistely käsissä tai jaloissa, ripuli, ummetus, tunnetta täynnä kun vain syö pieni määrä ruokaa, voimakas väsymys, kielen turvotus, ihon paksuuntuminen, helposti mustelmia, pilkkujen ympärillä silmäsi, epäsäännöllinen syke ja nielemisvaikeuksia.
Diagnoosi

Joissakin tapauksissa lääkärit löytää ensimmäisiä merkkejä amyloidoosi kautta virtsa, joka paljastaa proteiinia virtsassa. Täysin diagnosoida kunnossa, lääkäri todennäköisesti suorittaa kirurginen koepaloja mahan rasvaa, luuydin, kumit, sylkirauhaset, ihon tai peräsuoleen, mukaan Mayo Clinic.
Treatment

Yleisin hoito ensisijainen amyloidoosi on kemoterapia, kun hoito toissijaisia ​​taudin keskittyy hoitoon kunnossa, joka johti taudin raportit Amyloidoosi säätiö. Perinnöllinen amyloidoosi hoidetaan usein maksansiirron, raportoi Mayo Clinic.
Riskit

Hoitamattomana amyloidoosi on potentiaalia vahingoittaa sydäntä, munuaisia ​​ja hermostoa , Mayo Clinic sanoo.