Miten diagnosoida Feokromosytooma

pheochromocytoma on yleensä hyvänlaatuinen kasvain peräisin kromaffiinisoluista. Nämä solut sijaitsevat pääasiassa lisämunuaisytimessä ja sympaattisen hermoston, mutta pheochromocytoma voi kehittyä lähes kaikkialla elimistössä. Pheochromocytoma on toimiva ja erittää katekoliamiinien joka aiheuttaa verenpainetauti. Se voi olla perinnöllinen ominaisuus ja liittyy usein geneettisiä sairauksia, kuten neurofibromatoosi, Sturge-Weber, tuberoosiskleroosi ja von Hippel-Lindaun sairaus. Ohjeet
1

odottaa pheochromocytomas aiheuttaa erilaisia ​​oireita, mutta kaikki potilaat kokevat verenpainetauti jossain vaiheessa, ja tämä on yleensä yllä aikaan diagnoosi. Episodinen paroxysms kohonnut verenpaine voi myös saostaa jännitystä tai liikuntaa.
2

Conduct lääkärintarkastus potilaan. Pheochromocytomas yleensä aiheuttaa potilaalle on ohut nopeasti voimakkaita sydämenlyöntejä. Ne voivat myös tuntua lämpimältä hiki vaan on kalpeus ja viileä kosteilla käsillä. Massa niskaan tai syvällä vatsan voi olla käsin kosketeltava.
3

Vahvista diagnoosi pheochromocytoma mittaamalla virtsan katekoliamiinien 24 tunnin välein. Nämä kemikaalit ovat dopamiini, adrenaliini, metanephrine ja noradrenaliinin.
4

Minimoi potilaan taso katekoliamiinien mahdollisimman paljon näytteenoton aikana. Lääkkeitä, kuten labetaloli, levodopa ja metyylidopan ovat suurin syy vääriä positiivisia tuloksia pheochromocytomas.
5

Etsi pheochromocytoma kun sen olemassaolo on todettu biokemiallisesti. Suuremmat kasvaimet yleensä löytyy ultraäänellä, mutta pienempiä voi vaatia Tietokonetomografia (TT) tai magneettikuvaus (MRI), erityisesti lisämunuaisen kasvain.