Lääketieteellinen Edut ja haitat kloonaus

Mitä kerran oli puhtaasti fiktiota, ei liian kauan sitten, on tullut todellinen ja todellisuutta. Kloonaus eläinten ja ihmisten on nyt kiistelty kysymys tieteen vs. arvoja. Tämä uusi tiede tuli julkinen todellisuutta vuonna 1997, kun ensimmäinen onnistunut kloonaaminen eläin. Nykyään vain lainsäädännöllisiä toimia viivästyttää tutkimusmatkoja tällä areenalla. Tunnistaminen

olemassa kolme pääasiallista kloonaus prosesseja, joilla on erilainen objective.1. DNA: n kloonaus tapahtuu, kun geneettisen materiaalin luovuttajan solu istutetaan tuma munasolun, jotka tuottavat geneettistä kahtena luovuttajan solun. Luovuttajan materiaali on sulautettu munasolun avulla sähkö current.2. Alkio Kloonaus solujen poistamiseksi hedelmöitetty munasolu ja mahdollisuuden kasvaa päällekkäisiä alkioita. Näin kaksoset ja kolmoset tulevat about.3. Terapeuttinen kloonaus tai somaattisten solujen tuman siirron, on samanlainen kuin aikuisten DNA kloonaus, paitsi kantasolujen materiaali poistetaan ennen alkion kehittyessä. Tämä materiaali on sitten istutettu kudokseen tai elimeen aineen, luovuttajan ja uuden tervettä kudosta muodostuminen on kasvanut.
Toiminto

käytetyt solut kloonaustutkimuksen ovat kutsutaan kantasoluja, joita on kahta tyyppiä. Alkion kantasolut pystyvät kehittymään täysikasvuinen organismin jos jätetään kasvamaan omillaan. Aikuisten kantasolujen kasvaa tiettyjen osien organismin, kuten maksa, tai aivot tai lihaskudosta. Ongelma käyttämällä alkion solujen alkiot tuhotaan prosessi kloonaus. Tämä on herättänyt paljon kiistelyä kannalta oikeudet alkio. Monet uskovat, elämä alkaa käsitys, ja niin pitää kloonaus alkio vastaa murhasta. Tämän seurauksena liittovaltion lainsäädäntö kieltää rahoitusta alkion kantasolujen tutkimuksia, mutta valtiot voivat laatia omaa lainsäädäntöään, joko puolesta tai vastaan ​​tutkimusta.
Merkitys

tapauksessa onnettomuuden uhrien tai Elinsiirtopotilailla saamiseksi tarvitaan kudosten tai elimen osia ajoissa voi merkitä eroa elämän ja kuoleman välillä. Tällaisissa tilanteissa, pysty "kasvaa" kaivattua kudosta materiaalit ja elimiä laboratoriossa antaisi ajoissa lähde hoitoon. Lisäksi sairaudet luokitellaan untreatable, kuten Parkinsonin, Altzheimer: n, diabeteksen, nivelreuman ja sydänsairauksia olisi hoidettavissa käyttäen uutta tervettä kudosta elinsiirrot korvata sairaita tai huonosti alueilla. Täysi ymmärrys ja käyttö kantasolujen voisi itse asiassa mullistaa tapa, jolla lääketieteen ammattilaisia ​​diagnosoida ja hoitaa sairauksia.
Huomioita

Adult DNA kloonaus on erityisesti kysynnän osalta pariskuntia, jotka ovat hedelmättömiä. Tämä menetelmä, samalla parit mahdollisuus tulla raskaaksi, on pohjimmiltaan geneettinen kahtena luovuttajan DNA-soluja. Tämä skenaario tuo esille kysymyksiä, joissa kysytään, onko luovuttaja olisi luokiteltava vanhempi, kun itse asiassa jälkeläisiä on geneettinen hengen. Myös kyseessä on kyky määrittää sukupuoli alkion, joka tekisi mahdolliseksi valita alkion elämää ja kumpi kuolee riippuen sukupuoli. Tällä hetkellä vähän lainsäädäntöä, säännellä lisääntymismenetelmän kloonausta, joten klinikat ovat erikoistuneet lapsettomuuden tapauksissa voivat vapaasti huolehtia niiden potilaiden pyyntöjä edellyttäen potilaat voivat maksaa näitä kalliita menettelyjä.
Varoitus

kloonaus on kehittynyt huomattavasti vuodesta 1997, se ei ole täydelliseksi prosessi. Mahdollisuus, että yksilö saastua aikana kloonaus prosessi on edelleen olemassa. Kun saastuminen tapahtuu mutaatioita on todennäköistä. Mitä siirretyn elimen tai sikiön kehitykselle, mutaatio olisi katastrofaalinen virhe. Vastustajat kloonaus ovat niiden todiste tapauksessa Dolly, surullisen kloonilampaan, että yli 200 viat tarvitaan tuottamaan terveitä tulosta.