Kuinka valmistautua näyte Geelielektroforeesi

Elektroforeettiset erottaminen on yksi laajimmin käytetyistä menetelmistä biokemia. Vaikka elektroforeesi voidaan suorittaa vapaasti liuoksessa, se on helpompi käyttää jonkinlaista tukea välineellä. Kaksi yleisimmin käytetty tukevat tiedotusvälineet ovat paperi-ja geeli. Geelielektroforeesilla on tekniikka, paljon käytetty proteiinien ja nukleiinihappojen. DNA-analyysi on merkittävä silloin, kun geelielektroforeesilla suoritetaan. DNA ovat polyelektrolyytit, jotka voidaan erottaa koon perusteella yksin. Asiat Tarvitset
Näyteliuosta
Standard ratkaisu
Puskuriliuos
geelimediumia
seuranta väriaine
Näytä lisää Ohjeet
1

Valmistele näyteliuosta ja standardiliuosta tunnettu molekyylipaino.
2

Valmista puskuriliuokseen lähimpään pH-arvo oman näytteen.
3

Valmistele tukemalla medium (geeli), yleinen geeliä muodostavia materiaaleja ovat polyakryyliamidi, vesiliukoinen, silloitettu polymeeri, agaroosi ja polysakkaridi.
4

Place geelin välillä elektrodiosastot, pohjan kanssa valittu anodi tai katodi, riippuen siitä, onko anionit tai kationit ovat erillään.
5

pipetillä huolellisesti pudota pieni määrä liuosta ja kunkin näytteen yhteen useista betonielementtien lovia päälle geeli.
6

Lisää glyserolia ja vesiliukoinen seuranta väriaineen näytteen. Glyseroli tekee näyteliuoksen tiheä niin, että se ei sekoita puskuriin liuos ylemmän elektrodin kammioon.