Reseptiä merkintävaatimukset

prosessi määrättäessä, toteutuksessa ja käyttämällä lääkkeitä ei juuri jää tilaa hoitovirheitä, kun kuluttajien terveydelle on vaakalaudalla. Tämä yhdistettynä tarvetta seurata lääkitystä tarvikkeita, tarvitaan järjestelmä voidaan ottaa käyttöön. Reseptiä merkintävaatimukset perustettu vähentää todennäköisyyttä hoitovirheitä sekä antaa kuluttajille tarvittavat tiedot lääkkeitä markkinoilla. Tarkoitus

Terveystieto esittämä lääketieteen ammattilaisten on usein monimutkainen ja vaikea kuluttajia ymmärtämään. Reseptiä merkintävaatimukset otettiin käyttöön paremmin kuluttajien turvallisuuden varmistamiseksi ja estetään luvaton valmistus ja jakelu lääkkeet. Nämä säännökset on tarkoitus säätää helposti reseptiä tietoa yksinkertaistamalla huumeiden merkinnät ja käyttöohjeet. Nykyinen lainsäädäntötoimia pyrittävä vähentämään laittomia jakelukanavia vaatimalla vakiopakkauksen prosesseja ja mahdollistaa vain valtuutetut ammattilaiset levittää niitä.
Identification

Federal Food, Drug and Cosmetic Act 1938 perustettu valittu luokituksia eri lääkeryhmien. Reseptilääkkeet jaettiin omaa luokitusta, joka järjestetään erityisiä vaatimuksia jakelu ja käyttö. Vaatimukset pakkauksille nimetä millaista tietoa pitäisi merkinnöissä. Mitään lääkkeitä annostellaan potilaille on luetella apteekin nimi ja osoite, päivämäärä reseptiä, nimi lääkärin, potilaan nimi, ja reseptiä sarjanumero pakkauksen merkintöihin. Luettelossa ovat myös liittovaltion varoitus kieltää minkä tahansa lääkkeen siirtoa, eli ainoastaan ​​henkilö se oli määrätty on sallittua käyttää sitä.
Vaatimukset

1998 Reseptilääkkeiden markkinointi laki palautettaisiin auttaa kuluttajia ja ammattilaisia ​​turvallista käsittelyä lääkkeet. Tämä säädös tarvitaan lääkkeen nimi, annostus määrät, mahdolliset sivuvaikutukset ja annosteluohjeet on selkeästi listattu etiketissä. Vuoteen 2006 mennessä täydentäviä säännöksiä otettiin käyttöön USA: n Food and Drug Administration (FDA) vaativat lääkkeitä voidaan luopua pakkausselosteet. Insertit sisältävät helposti lukea ohjeet, jotka korostavat tärkeimmät tiedot lääkitystä.
Ominaisuudet

päivitetty säännöksiä vuonna 2006 mahdollisti FDA integroida uutta reseptiä merkintävaatimukset osaksi terveydenhuollon sähköisiä aloitteita projekti. Sähköisen terveydenhuollon aloitteita Hankkeessa luotiin sähköisen arkiston kirjaa, jossa luetellaan kaikki reseptilääkkeet sekä heille määrätyt käyttötarkoituksiin. Tätä tietoa voidaan nyt käyttää kautta Sähköinen resepti työkaluja käyttävät lääkärit, sairaalat ja apteekit. Kuluttajat voivat myös saada lääkitystä tietoa verkon kautta National Library of Medicine tietokantaan. Online arkisto on ajan tasalla tietokanta nykyisten ja uusien lääkkeitä on määrätty alueella Yhdysvalloissa
Additional Measures

vuoden 2008 alussa, American Society of Konsultti Proviisorit Foundation ja Amerikan sokeiden säätiö koota ohjeet reseptiä merkintävaatimukset tarjota näkövammaisten väestön samat suojaukset kuin ne, jotka eivät ole näkövammaisille. Näissä ohjeissa annetaan erityisiä direktiivejä farmaseutteja miten valmistautua tärkeitä merkintöjä tietoa niille, jotka ovat näkövammaisia. Mukana on myös resursseja luetellaan erityyppiset apuvälineitä ja palveluja auttaa niitä näkövammaisten pääsy huumeiden tietoa.